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282721-32-8
合成路线
（共 16 条）
282721-32-8
→
反应条件
4602-73-7
7-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉
反应条件
1: With trichlorophosphate in acetonitrile 4 h; Inert atmosphereReflux; 2: With ammonium hydroxide in water
参考文献
Biovali Laboratories International (Barbados) S.R.L.
Patent: US2010/87475 A1, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 34-35 ;
US 20100087475 A1
64-18-6
甲酸
+
1477-68-5
2-甲氧基-4-(2-氨基乙基)苯酚
→
反应条件
282721-32-8
反应条件
1: formic acid With acetic anhydride T=55°C; 2 h; 2: 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-ethylamine hydrochloride in tetrahydrofuran T=75°C; 16 h; Further stages.;
参考文献
Lamberth, Clemens; Jeanguenat, Andre; Cederbaum, Fredrik; De Mesmaeker, Alain; Zeller, Martin; Kempf, Hans-Joachim; Zeun, Ronald
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008 , vol. 16, # 3 p. 1531 - 1545
22568-51-0
2-甲氧基-4-[(e)-2-硝基乙烯基]苯酚
+
109-94-4
甲酸乙酯
→
反应条件
282721-32-8
反应条件
hydrogenchloride; triethylamine; palladium monocarbide in methanol; I EtOH
参考文献
Syngenta Crop Protection, Inc.
Patent: US6479550 B1, 2002 ;
107-31-3
甲酸甲酯
+
94066-84-9
→
反应条件
282721-32-8
反应条件
1: 3-Methoxy-4-tosyloxy-phenaethylamin With water; potassium hydroxide in ethanol T=100°C; 1 h; 2: formic acid methyl ester T=20°C; 48 h; Neat (no solvent);
参考文献
Biovali Laboratories International (Barbados) S.R.L.
Patent: US2010/87475 A1, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 34 ;
US 20100087475 A1
498-00-0
4-羟基-3-甲氧基苄醇
→
反应条件
282721-32-8
反应条件
1: 60 percent / dimethylformamide / 20 h / 130 °C 2: 82 percent / H2; HCl / Pd/C / ethanol / 12 h / 20 °C 3: 71 percent / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Jai, Woong Seo; Srisook, Ekaruth; Hyo, Jin Son; Hwang, Onyou; Cha, Young-Nam; Dae, Yoon Chi
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005 , vol. 15, # 14 p. 3369 - 3373
4468-59-1
4-羟基-3-甲氧基苯乙腈
→
反应条件
282721-32-8
反应条件
1: 82 percent / H2; HCl / Pd/C / ethanol / 12 h / 20 °C 2: 71 percent / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Jai, Woong Seo; Srisook, Ekaruth; Hyo, Jin Son; Hwang, Onyou; Cha, Young-Nam; Dae, Yoon Chi
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005 , vol. 15, # 14 p. 3369 - 3373
51-61-6
多巴胺
→
反应条件
282721-32-8
反应条件
1: 2 N NaOH / toluene; H2O / 2 h / 5 - 10 °C 2: 13 percent / NaHCO3 / ethanol / 16 h / Heating 3: diethyl ether 4: H2 / Pd/C / ethanol 5: 5 h / Heating View Scheme
参考文献
Casagrande; Santangelo; Saini; Doggi; Gerli; Cerri
Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986 , vol. 36, # 2 A p. 291 - 303
37034-22-3
→
反应条件
282721-32-8
反应条件
1: 13 percent / NaHCO3 / ethanol / 16 h / Heating 2: diethyl ether 3: H2 / Pd/C / ethanol 4: 5 h / Heating View Scheme
参考文献
Casagrande; Santangelo; Saini; Doggi; Gerli; Cerri
Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986 , vol. 36, # 2 A p. 291 - 303
87745-55-9
N-苄氧羰基-4-O-苄基多巴胺
→
反应条件
282721-32-8
反应条件
1: diethyl ether 2: H2 / Pd/C / ethanol 3: 5 h / Heating View Scheme
参考文献
Casagrande; Santangelo; Saini; Doggi; Gerli; Cerri
Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986 , vol. 36, # 2 A p. 291 - 303
64-18-6
甲酸
+
554-52-9
4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚
→
反应条件
282721-32-8
反应条件
acetic anhydride
参考文献
Cederbaum, Fredrik; De Mesmaeker, Alain; Jeanguenat, Andre; Kempf, Hans-Joachim; Lamberth, Clemens; Schnyder, Anita; Zeller, Martin; Zeun, Ronald
Chimia, 2003 , vol. 57, # 11 p. 680 - 684
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