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十二烷基甲酸酯
合成路线
(共 9 条)
28303-42-6
十二烷基甲酸酯
→
反应条件
112-53-8
月桂醇
反应条件
hydrogenchloride in acetone T=20°C; 0.25 h;
参考文献
Ruddick, Clare L.; Hodge, Philip; Houghton, Mark P.
Synthesis, 1996 , # 11 p. 1359 - 1362
64-18-6
甲酸
+
112-53-8
月桂醇
→
反应条件
28303-42-6
十二烷基甲酸酯
反应条件
toluene-4-sulfonic acid T=85°C; Esterification; 4 h;
参考文献
Bergh, Margareta; Shao, Li Ping; Magnusson, Kerstin; Gaefvert, Elisabeth; Nilsson, J. Lars G.; Karlberg, Ann-Therese
Journal of Pharmaceutical Sciences, 1999 , vol. 88, # 4 p. 483 - 488
112-53-8
月桂醇
+
75-87-6
三氯乙醛
→
反应条件
28303-42-6
十二烷基甲酸酯
反应条件
potassium carbonate in acetone T=25°C; 5 h;
参考文献
Ram, Ram N; Meher, Nabin Kumar
Tetrahedron, 2002 , vol. 58, # 15 p. 2997 - 3001
112-53-8
月桂醇
→
反应条件
28303-42-6
十二烷基甲酸酯
反应条件
trimethylsilyl cyanide in methanesulfonic acid; dichloromethane
参考文献
Okada, Iku; Kitano, Yoshikazu
Synthesis, 2011 , # 24 art. no. F84511SS, p. 3997 - 4002
112-53-8
月桂醇
+
109-94-4
甲酸乙酯
→
反应条件
28303-42-6
十二烷基甲酸酯
反应条件
cerium (IV) sulfate; silica gel 1 h; Heating;
参考文献
Nishiguchi, Takeshi; Taya, Hisachi
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990 , # 1 p. 172 - 173
10157-76-3
对甲苯磺酸十二烷基酯
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
28303-42-6
十二烷基甲酸酯
反应条件
water T=140°C; 12 h;
参考文献
Suri; Rodgers; Radhakrishnan; Nair
Synthetic Communications, 1996 , vol. 26, # 5 p. 1031 - 1040
75250-42-9
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
112-53-8
月桂醇
+
28303-42-6
十二烷基甲酸酯
反应条件
3-chloro-benzenecarboperoxoic acid T=80°C; 2 h;
参考文献
Hirai, Yasuyuki; Ohe, Kouichi; Toshimitsu, Akio; Uemura, Sakae
Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992 , vol. 67, # 1-4 p. 173 - 176
42066-69-3
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
112-53-8
月桂醇
+
28303-42-6
十二烷基甲酸酯
反应条件
3-chloro-benzenecarboperoxoic acid T=80°C; 0.5 h;
参考文献
Hirai, Yasuyuki; Ohe, Kouichi; Toshimitsu, Akio; Uemura, Sakae
Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992 , vol. 67, # 1-4 p. 173 - 176
143-15-7
溴代十二烷
→
反应条件
28303-42-6
十二烷基甲酸酯
反应条件
in acetone 72 h; Heating;
参考文献
Ruddick, Clare L.; Hodge, Philip; Houghton, Mark P.
Synthesis, 1996 , # 11 p. 1359 - 1362