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三甲基溴硅烷
合成路线
(共 320 条)
2857-97-8
三甲基溴硅烷
+
88399-40-0
→
反应条件
74-96-4
溴乙烷
+
88399-43-3
反应条件
T=120 - 125°C; 0.666667 h;
参考文献
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 53, # 9 p. 1960 - 1967,1768 - 1774
2857-97-8
三甲基溴硅烷
→
反应条件
420-56-4
三甲基氟硅烷
反应条件
2,6-difluorophenylxenon fluoride in dichloromethane-d2 T=-78°C;
参考文献
Bock, Harald; Scherer, Harald; Tyrra, Wieland; Naumann, Dieter
Journal of Fluorine Chemistry, 2006 , vol. 127, # 10 SPEC. ISS. p. 1440 - 1445
2857-97-8
三甲基溴硅烷
+
100-44-7
苄基氯
→
反应条件
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
100-39-0
溴化苄
反应条件
tetra-n-butyl ammonium halide T=50°C; Equilibrium constant;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 187, # 2 p. 203 - 212
2857-97-8
三甲基溴硅烷
+
620-05-3
苄基碘
→
反应条件
16029-98-4
碘代三甲硅烷
+
100-39-0
溴化苄
反应条件
tetra-n-butyl ammonium halide T=50°C; var. Me3SiBr/PhCH2I ratios, ΔG0; Equilibrium constantThermodynamic data;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 187, # 2 p. 203 - 212
2857-97-8
三甲基溴硅烷
→
反应条件
75-76-3
四甲基硅烷
反应条件
T=80°C; Geschwindigkeit der Disproportionierung;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 81, p. 4825,4826,4828
2857-97-8
三甲基溴硅烷
+
350608-55-8
→
反应条件
252237-40-4
反应条件
in methanol; dichloromethane; acetonitrile
参考文献
US2010/27192 A1, ;
2857-97-8
三甲基溴硅烷
+
14655-53-9
→
反应条件
18789-78-1
+
28381-81-9
反应条件
T=80°C; Inert atmosphere;
参考文献
Dabkowski, Wojciech; Ozarek, Alfred; Olejniczak, Sebastian; Cypryk, Marek; Chojnowski, Julian; Michalski, Jan
Chemistry - A European Journal, 2009 , vol. 15, # 7 p. 1747 - 1756
2857-97-8
三甲基溴硅烷
+
125143-53-5
→
反应条件
207742-50-5
反应条件
1: 3,3',5,5'-tetrabromo-2,2'-bithiophene-3,3',5,5'-tetrabromo-2,2'-bithiophene With n-butyllithium in diethyl ether T=-78 - 20°C; 6 h; 2: trimethylsilyl bromide in diethyl ether
参考文献
WO2008/109701 A1, ;
Page/Page column 26 ;
2857-97-8
三甲基溴硅烷
+
1689-71-0
→
反应条件
947-91-1
+
50901-17-2
反应条件
in acetonitrile T=0°C; 1 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Detty, Michael R.; Seidler, Mark D.
Tetrahedron Letters, 1982 , vol. 23, # 25 p. 2543 - 2546
2857-97-8
三甲基溴硅烷
+
75-56-9
→
反应条件
19686-73-8
+
598-18-5
反应条件
cesium fluoride 1) CH2Cl2, r.t., 2) MeOH, r.t., 1 h; Multistep reaction. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 57, # 12 p. 3409 - 3413
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