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2876-51-9
合成路线
（共 24 条）
1450622-78-2
+
44767-62-6
1-己基氯化镁
→
反应条件
2876-51-9
反应条件
iron(II) flouride; tri-cyclo-hexyl-phosphine in o-xylene T=120°C; 24 h; Inert atmosphereSchlenk techniqueSealed tube; regioselective reaction;
参考文献
Luo, Shuang; Yu, Da-Gang; Zhu, Ru-Yi; Wang, Xin; Wang, Lei; Shi, Zhang-Jie
Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 71 p. 7794 - 7796
91909-27-2
+
44767-62-6
1-己基氯化镁
→
反应条件
2876-51-9
+
1450622-30-6
反应条件
iron(II) flouride; tri-cyclo-hexyl-phosphine in o-xylene T=120°C; 24 h; Inert atmosphereSchlenk techniqueSealed tube; Catalytic behavior; Reagent/catalystSolvent; regioselective reaction;
参考文献
Luo, Shuang; Yu, Da-Gang; Zhu, Ru-Yi; Wang, Xin; Wang, Lei; Shi, Zhang-Jie
Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 71 p. 7794 - 7796
90-11-9
1-溴代萘
→
反应条件
2876-51-9
反应条件
1: (i) Mg, (ii) CdCl2, (iii) /BRN= 635917/, benzene 2: N2H4*H2O, NaOH / bis-(2-hydroxy-ethyl) ether View Scheme
参考文献
Arrowsmith,G.B. et al.
Journal of the Chemical Society, 1965 , p. 2072 - 2078
111-64-8
辛酰氯
→
反应条件
2876-51-9
反应条件
1: (i) Mg, (ii) CdCl2, (iii) /BRN= 635917/, benzene 2: N2H4*H2O, NaOH / bis-(2-hydroxy-ethyl) ether View Scheme
参考文献
Arrowsmith,G.B. et al.
Journal of the Chemical Society, 1965 , p. 2072 - 2078
86-56-6
N,N-二甲基-1-萘胺
→
反应条件
2876-51-9
反应条件
1: dichloromethane / 4 h / 20 °C / |Inert atmosphere; |Schlenk technique 2: iron (III) acetylacetonate / tetrahydrofuran; 1-methyl-pyrrolidin-2-one / 1 h / 25 °C / |Inert atmosphere; |Schlenk technique View Scheme
参考文献
Guo, Wang-Jun; Wang, Zhong-Xia
Tetrahedron, 2013 , vol. 69, # 46 p. 9580 - 9585
773-99-9
2-(1-萘基)乙醇
→
反应条件
2876-51-9
+
1450622-30-6
反应条件
1: sodium hydride / tetrahydrofuran / 2 h / |Inert atmosphere; |Schlenk technique 2: iron(II) flouride; tri-cyclo-hexyl-phosphine / o-xylene / 24 h / 120 °C / |Inert atmosphere; |Schlenk technique; |Sealed tube View Scheme
参考文献
Luo, Shuang; Yu, Da-Gang; Zhu, Ru-Yi; Wang, Xin; Wang, Lei; Shi, Zhang-Jie
Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 71 p. 7794 - 7796
90-11-9
1-溴代萘
→
反应条件
2876-51-9
+
1450622-30-6
反应条件
1.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran; hexane / 0.5 h / -78 °C / |Inert atmosphere 1.2: 2 h / 0 °C / |Inert atmosphere; |Schlenk technique 2.1: sodium hydride / tetrahydrofuran / 2 h / |Inert atmosphere; |Schlenk technique 3.1: iron(II) flouride; tri-cyclo-hexyl-phosphine / o-xylene / 24 h / 120 °C / |Inert atmosphere; |Schlenk technique; |Sealed tube View Scheme
参考文献
Luo, Shuang; Yu, Da-Gang; Zhu, Ru-Yi; Wang, Xin; Wang, Lei; Shi, Zhang-Jie
Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 71 p. 7794 - 7796
90-13-1
α-氯代萘
→
反应条件
2876-51-9
反应条件
diethyl ether; lithium anschliessend Behandeln mit Octylbromid;
参考文献
Petrow et al.
Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957 , p. 1091,1096;engl.Ausg.S.1117,1121
124-12-9
辛腈
→
反应条件
2876-51-9
反应条件
2: copper chromite / 205 °C / 73550.8 Torr / Hydrogenolyse View Scheme
参考文献
Bannister; Elsner
Journal of the Chemical Society, 1951 , p. 1055,1059
13125-66-1
溴镁庚烷
→
反应条件
2876-51-9
反应条件
2: copper chromite / 205 °C / 73550.8 Torr / Hydrogenolyse View Scheme
参考文献
Bannister; Elsner
Journal of the Chemical Society, 1951 , p. 1055,1059
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