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1,2,4-三氮唑
合成路线
（共 394 条）
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
91593-18-9
3',5'-二-O-乙酰基-5-(2-溴乙烯)-2'-脱氧尿苷
→
反应条件
111160-27-1
反应条件
para-chlorophenyl phosphodichloridate in pyridine T=20°C; 6 h;
参考文献
Jones; Sayers; Walker; De Clercq
Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 31, # 1 p. 268 - 271
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
6086-21-1
1-甲基-1,2,4-三唑
+
10570-40-8
4-甲基-1,2,4-三唑
反应条件
in acetonitrile T=80°C; 3 h;
参考文献
Begtrup, Mikael; Larsen, Peter
Acta Chemica Scandinavica, 1990 , vol. 44, # 10 p. 1050 - 1057
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
10570-40-8
4-甲基-1,2,4-三唑
反应条件
potassium carbonate in acetonitrile T=45°C; 48 h;
参考文献
Ueng, Shau-Hua; Fensterbank, Louis; Lacote, Emmanuel; Malacria, Max; Curran, Dennis P.
Organic Letters, 2010 , vol. 12, # 13 p. 3002 - 3005
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
6086-21-1
1-甲基-1,2,4-三唑
+
10570-40-8
4-甲基-1,2,4-三唑
反应条件
sodium hydride 1.) acetonitrile, 0 deg C, 24 h, 2.) dichloromethane, a) from -25 to 20 deg C, 1 h, b) 20 deg C, 72 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Begtrup, Mikael; Larsen, Peter
Acta Chemica Scandinavica, 1990 , vol. 44, # 10 p. 1050 - 1057
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
6086-21-1
1-甲基-1,2,4-三唑
+
10570-40-8
4-甲基-1,2,4-三唑
反应条件
potassium carbonate Reflux;
参考文献
Guo, Shuai; Huynh, Han Vinh
Organometallics, 2012 , vol. 31, # 12 p. 4565 - 4573
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
107680-35-3
→
反应条件
93363-62-3
+
107659-36-9
反应条件
sodium hydride 1.) DMF, RT, 5 min, 2.) DMF, 50 deg C, 17 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Ogata; Matsumoto; Takahashi; Shimizu; Kida; Murabayashi; Shiro; Tawara
Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 30, # 6 p. 1054 - 1068
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
58752-31-1
→
反应条件
105579-47-3
反应条件
in N-methyl-acetamide; water
参考文献
Maruko Seiyaku Co., Ltd.
Patent: US4713457 A1, 1987 ;
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
58752-31-1
→
反应条件
反应条件
sodium hydride 1.) DMF, 2.) DMF, 90 deg C, 2 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Ohno; Adachi; Koumori; Mizukoshi; Nagasaka; Ichihara; Kato -
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1994 , vol. 42, # 7 p. 1463 - 1473
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
265299-13-6
→
反应条件
1082208-20-5
(E)-2-((1H-1,2,4-噻唑-1-基)甲基)-3-(4-氟苯基)丙烯酸甲酯
+
1082208-21-6
2-((4-氟苯基)(1H-1,2,4-噻唑-1-基)甲基)丙烯酸甲酯
反应条件
1: methyl 2-(acetoxy(4-fluorophenyl)methyl)acrylate With 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane in ethanol T=20°C; 0.166667 h; 2: 1H-1,2,4-triazol in ethanol T=20°C; Further stages.;
参考文献
Zhong, Weihui; Zhao, Yongzhi; Guo, Baoming; Wu, Peng; Su, Weike
Synthetic Communications, 2008 , vol. 38, # 19 p. 3291 - 3302
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
94147-83-8
→
反应条件
94171-15-0
反应条件
sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide T=60°C; 4 h; Yield given;
参考文献
Ogata; Matsumoto; Takahashi; Shimizu; Kida; Murabayashi; Shiro; Tawara
Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 30, # 6 p. 1054 - 1068
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