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471-34-1
1,2,4-三氮唑
合成路线
(共 394 条)
463340-82-1
(9ci)-5-(亚硝基氨基)-1H-1,2,4-噻唑-3-羧酸
+
64-17-5
乙醇
→
反应条件
288-88-0
1,2,4-三氮唑
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Thiele; Manchot
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898 , vol. 303, p. 54
584-13-4
4-氨基-1,2,4-三氮唑
+
7647-01-0
盐酸
+
7732-18-5
水
→
反应条件
288-88-0
1,2,4-三氮唑
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Curtius; Darapsky; Mueller
Chemische Berichte, 1907 , vol. 40, p. 833
7647-01-0
盐酸
+
463340-82-1
(9ci)-5-(亚硝基氨基)-1H-1,2,4-噻唑-3-羧酸
→
反应条件
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
7553-56-2
碘
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Manchot; Noll
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905 , vol. 343, p. 21
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
682813-61-2
→
反应条件
1082208-32-9
(E)-2-((1H-1,2,4-噻唑-1-基)甲基)-3-(2-氯苯基)丙烯酸乙酯
反应条件
triethylamine T=20°C; 0.25 h;
参考文献
Zhong, Weihui; Zhao, Yongzhi; Guo, Baoming; Wu, Peng; Su, Weike
Synthetic Communications, 2008 , vol. 38, # 19 p. 3291 - 3302
288-88-0
1,2,4-三氮唑
→
反应条件
107658-86-6
反应条件
sodium hydride 1.) DMF, RT, 5 min, 2.) DMF, 50 deg C, 17 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Ogata; Matsumoto; Takahashi; Shimizu; Kida; Murabayashi; Shiro; Tawara
Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 30, # 6 p. 1054 - 1068
288-88-0
1,2,4-三氮唑
→
反应条件
反应条件
sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide 24 h; Ambient temperature;
参考文献
Ogata; Matsumoto; Takahashi; Shimizu; Kida; Murabayashi; Shiro; Tawara
Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 30, # 6 p. 1054 - 1068
288-88-0
1,2,4-三氮唑
→
反应条件
1082208-31-8
(E)-2-((1H-1,2,4-噻唑-1-基)甲基)-3-(4-氟苯基)丙烯酸乙酯
反应条件
triethylamine T=20°C; 0.25 h;
参考文献
Zhong, Weihui; Zhao, Yongzhi; Guo, Baoming; Wu, Peng; Su, Weike
Synthetic Communications, 2008 , vol. 38, # 19 p. 3291 - 3302
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
94147-68-9
→
反应条件
107658-76-4
反应条件
sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide T=50°C; 0.333333 h; Yield given;
参考文献
Ogata; Matsumoto; Takahashi; Shimizu; Kida; Murabayashi; Shiro; Tawara
Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 30, # 6 p. 1054 - 1068
288-88-0
1,2,4-三氮唑
→
反应条件
反应条件
sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide T=50°C; 0.333333 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Ogata; Matsumoto; Takahashi; Shimizu; Kida; Murabayashi; Shiro; Tawara
Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 30, # 6 p. 1054 - 1068
288-88-0
1,2,4-三氮唑
+
50-89-5
胸苷
→
反应条件
111160-28-2
+
109389-25-5
1-(2-脱氧-beta-D-赤式-呋喃戊糖基)-5-甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2(1H)-嘧啶酮
反应条件
chloro-trimethyl-silane; trichlorophosphate Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Jones; Sayers; Walker; De Clercq
Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 31, # 1 p. 268 - 271
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