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4-溴-2-甲基噻吩
合成路线
（共 27 条）
765-58-2
2-溴-5-甲基噻吩
→
反应条件
29421-92-9
4-溴-2-甲基噻吩
反应条件
1: With lithium diisopropyl amide in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 2 h; 2: With methanol in tetrahydrofuran; hexane
参考文献
Polyakova, Svetlana M.; Belov, Vladimir N.; Bossi, Mariano L.; Hell, Stefan W.
European Journal of Organic Chemistry, 2011 , # 18 p. 3301 - 3312
554-14-3
2-甲基噻吩
→
反应条件
29421-92-9
4-溴-2-甲基噻吩
反应条件
1: N-bromosuccinmide; perchloric acid / N,N-dimethyl-formamide / 50 h / 20 °C / Inert atmosphere 2: n-butyllithium; diisopropylamine / tetrahydrofuran / 2 h / -78 °C / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Polyakova, Svetlana M.; Belov, Vladimir N.; Bossi, Mariano L.; Hell, Stefan W.
European Journal of Organic Chemistry, 2011 , # 18 p. 3301 - 3312
29421-92-9
4-溴-2-甲基噻吩
+
544-92-3
氰化亚铜
→
反应条件
41727-33-7
5-甲基-3-氰基噻吩
反应条件
in 1-methyl-pyrrolidin-2-one T=160°C; 20 h;
参考文献
Bristol-Myers Squibb Company
Patent: US2008/4265 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 31 ;
29421-92-9
4-溴-2-甲基噻吩
→
反应条件
221061-14-9
2-溴-5-甲基-3-噻吩羧酸
反应条件
1.1: n-BuLi / dimethyl ether; hexane / 1 h / -70 °C 1.2: 54 percent / dimethyl ether / 0.5 h / -70 °C 2.1: 72 percent / bromine / acetic acid / 3 h / 20 °C View Scheme
参考文献
ELI LILLY AND COMPANY; LEDGARD, Andrew, James
Patent: WO2013/32804 A1, 2013 ;
67-56-1
甲醇
+
29421-92-9
4-溴-2-甲基噻吩
+
201230-82-2
→
反应条件
88770-18-7
5-甲基-3-噻吩甲酸甲酯
反应条件
1,3-bis-(diphenylphosphino)propane; palladium diacetate; triethylamine in dimethyl sulfoxide T=70°C; P=1551.49 Torr;
参考文献
ELI LILLY AND COMPANY; LEDGARD, Andrew, James
Patent: WO2013/32804 A1, 2013 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
29421-92-9
4-溴-2-甲基噻吩
+
676-58-4
甲基氯化镁
→
反应条件
638-00-6
2,4-二甲基噻吩
反应条件
[1,3-bis(diphenylphosphino) propane] dichloronickel(II) in diethyl ether 22 h;
参考文献
Bossi, Mariano; Belov, Vladimir; Polyakova, Svetlana; Hell, Stefan W.
Angewandte Chemie - International Edition, 2006 , vol. 45, # 44 p. 7462 - 7465
29421-92-9
4-溴-2-甲基噻吩
+
75-16-1
甲基溴化镁
→
反应条件
638-00-6
2,4-二甲基噻吩
反应条件
1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocenenickel(II) chloride in diethyl ether 24 h; Inert atmosphereReflux;
参考文献
SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.; CAMPBELL, John, Emmerson; CAMPBELL, Una; HANANIA, Taleen, G.; SHAO, Liming
Patent: WO2013/119895 A1, 2013 ;
Location in patent: Paragraph 00284 ;
917-64-6
magnesium,carbanide,iodide
+
29421-92-9
4-溴-2-甲基噻吩
→
反应条件
638-00-6
2,4-二甲基噻吩
反应条件
nickel 1,3-bis(diphenylphosphino)propane in diethyl ether 22 h; Heating;
参考文献
Takeshita, Michinori; Tashiro, Masashi
Journal of Organic Chemistry, 1991 , vol. 56, # 8 p. 2837 - 2845
29421-92-9
4-溴-2-甲基噻吩
→
反应条件
153137-85-0
5-甲基噻吩-3-胺
反应条件
1: 48 percent / BuLi; p-toluenesulfonyl azide / diethyl ether; hexane / 6.5 h / -70 - -40 °C 2: 0.64 g / LiAlH4 / tetrahydrofuran / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Yarovenko; Smirnova; Bulgakova; Zavarzin; Krayushkin
Russian Journal of Organic Chemistry, 2003 , vol. 39, # 8 p. 1161 - 1163
29421-92-9
4-溴-2-甲基噻吩
→
反应条件
172872-73-0
反应条件
1: 79 percent / Ni(dppp)Cl2 / diethyl ether / 22 h 2: AcONa 3: triisopropyl borate View Scheme
参考文献
Bossi, Mariano; Belov, Vladimir; Polyakova, Svetlana; Hell, Stefan W.
Angewandte Chemie - International Edition, 2006 , vol. 45, # 44 p. 7462 - 7465
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