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2,3-二甲基苯甲醚
合成路线
（共 59 条）
526-75-0
2,3-二甲苯酚
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
反应条件
sodium hydroxide Etherification;
参考文献
Eskildsen, Jorgen; Christensen, Trine; Reenberg, Theis; Larsen, Uffe; Christensen, Jorn B.
Organic Preparations and Procedures International, 2000 , vol. 32, # 4 p. 398 - 400
526-75-0
2,3-二甲苯酚
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
反应条件
potassium hydroxide; tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate in dichloromethane 2 h; Ambient temperature;
参考文献
Box, Vernon, G. S.; Yiannikouros, George P.
Heterocycles, 1990 , vol. 31, # 7 p. 1261 - 1270
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
反应条件
diethyl ether
参考文献
Lothrop
Journal of the American Chemical Society, 1939 , vol. 61, p. 2115,2118
Full Text Show Details
Short; Stromberg; Wiles
Journal of the Chemical Society, 1936 , p. 319,321
526-75-0
2,3-二甲苯酚
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
+
6161-63-3
+
101144-96-1
+
110457-63-1
反应条件
n-butyllithium; potassium tert-butylate 1.) heptane, hexane, reflux, 18 h, 2.) THF, 0 deg C, 18 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Bates, Robert B.; Siahaan, Teruna J.; Suvannachut, Kessara; Vasey, Stephen K.; Yager, Kraig M.
Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 20 p. 4605 - 4608
526-75-0
2,3-二甲苯酚
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
+
6161-63-3
+
101144-96-1
+
110457-66-4
反应条件
n-butyllithium; potassium tert-butylate 1.) heptane, hexane, reflux, 18 h, 2.) THF, 0 deg C, 18 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Bates, Robert B.; Siahaan, Teruna J.; Suvannachut, Kessara; Vasey, Stephen K.; Yager, Kraig M.
Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 20 p. 4605 - 4608
526-75-0
2,3-二甲苯酚
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
+
6161-63-3
+
101144-96-1
+
110457-68-6
反应条件
n-butyllithium; potassium tert-butylate 1.) heptane, hexane, reflux, 18 h, 2.) THF, 0 deg C, 18 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Bates, Robert B.; Siahaan, Teruna J.; Suvannachut, Kessara; Vasey, Stephen K.; Yager, Kraig M.
Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 20 p. 4605 - 4608
526-75-0
2,3-二甲苯酚
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
+
6161-63-3
+
101144-96-1
+
110457-74-4
反应条件
n-butyllithium; potassium tert-butylate 1.) heptane, hexane, reflux, 18 h, 2.) THF, 0 deg C, 18 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Bates, Robert B.; Siahaan, Teruna J.; Suvannachut, Kessara; Vasey, Stephen K.; Yager, Kraig M.
Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 20 p. 4605 - 4608
526-75-0
2,3-二甲苯酚
+
562-54-9
硫酸甲酯钾
→
反应条件
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
反应条件
sodium hydroxide
参考文献
Moschner
Chemische Berichte, 1900 , vol. 33, p. 742
Chemische Berichte, 1901 , vol. 34, p. 1259
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
38998-17-3
2,3-二甲基-4-甲氧基苯甲醛
反应条件
trichlorophosphate
参考文献
Dallacker,F.; Van Werst,J.
Chemische Berichte, 1972 , vol. 105, p. 2565 - 2574
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
+
201230-82-2
→
反应条件
5628-61-5
4-甲氧基-2,3-二甲基苯甲酸
反应条件
oxygen; palladium diacetate in acetic acid T=70°C; P=760.051 Torr; 15 h;
参考文献
Ohashi, Shinichiro; Sakaguchi, Satoshi; Ishii, Yasutaka
Chemical Communications, 2005 , # 4 p. 486 - 488
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