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落新妇苷
合成路线
（共 8 条）
294203-79-5
→
反应条件
29838-67-3
落新妇苷
反应条件
hydrogen; palladium in methanol Catalytic hydrogenation;
参考文献
SUNTORY LIMITED
Patent: EP1260517 A1, 2002 ;
Location in patent: Example 6 ;
20728-73-8
(2R,3S)-5,7-二(苄氧基)-2-[3,4-二(苄氧基)苯基]-3-色满醇
→
反应条件
29838-67-3
落新妇苷
反应条件
1: 82 percent / Cp2HfCl2; AgClO4 / CH2Cl2 / 2 h / -78 - -35 °C 2: 66 percent / DDQ; H2O / CH2Cl2 / 5 h / 25 °C 3: 85 percent / pyridinium dichromate / CH2Cl2 / 40 h / 20 °C 4: 91 percent / H2 / Pd black / methanol / 50 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 60, # 6 p. 1365 - 1373
80152-99-4
→
反应条件
29838-67-3
落新妇苷
反应条件
1: 82 percent / Cp2HfCl2; AgClO4 / CH2Cl2 / 2 h / -78 - -35 °C 2: 66 percent / DDQ; H2O / CH2Cl2 / 5 h / 25 °C 3: 85 percent / pyridinium dichromate / CH2Cl2 / 40 h / 20 °C 4: 91 percent / H2 / Pd black / methanol / 50 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 60, # 6 p. 1365 - 1373
104495-20-7
→
反应条件
29838-67-3
落新妇苷
反应条件
1: 47 percent / Cp2HfCl2; AgOTf / CH2Cl2 / 2 h / -78 - -72 °C 2: 66 percent / DDQ; H2O / CH2Cl2 / 5 h / 25 °C 3: 85 percent / pyridinium dichromate / CH2Cl2 / 40 h / 20 °C 4: 91 percent / H2 / Pd black / methanol / 50 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 60, # 6 p. 1365 - 1373
294203-76-2
→
反应条件
29838-67-3
落新妇苷
反应条件
1: 66 percent / DDQ; H2O / CH2Cl2 / 5 h / 25 °C 2: 85 percent / pyridinium dichromate / CH2Cl2 / 40 h / 20 °C 3: 91 percent / H2 / Pd black / methanol / 50 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 60, # 6 p. 1365 - 1373
294203-78-4
→
反应条件
29838-67-3
落新妇苷
反应条件
1: 85 percent / pyridinium dichromate / CH2Cl2 / 40 h / 20 °C 2: 91 percent / H2 / Pd black / methanol / 50 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 60, # 6 p. 1365 - 1373
29838-67-3
落新妇苷
→
反应条件
480-18-2
花旗松素
反应条件
sulfuric acid; water Hydrolysis; 2 h; Heating;
参考文献
Cechinel-Filho, Valdir; Vaz, Zulma Regina; Zunino, Luciano; Calixto, Joao Batista; Yunes, Rosendo Augusto
Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000 , vol. 50, # 3 p. 281 - 285
29838-67-3
落新妇苷
→
反应条件
480-18-2
花旗松素
反应条件
sulfuric acid
参考文献
Cambie
Journal of the Chemical Society, 1959 , p. 848
