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299953-06-3
合成路线
（共 6 条）
915278-14-7
+
17356-08-0
→
反应条件
299953-06-3
反应条件
1: in ethanol 1 h; Reflux; 2: With sodium hydrogencarbonate in water
参考文献
DEVELOPMENT CENTER FOR BIOTECHNOLOGY
Patent: US2012/172374 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 34-35 ;
100-66-3
苯甲醚
+
131184-73-1
2-氨基-5-噻唑甲醇
→
反应条件
299953-06-3
反应条件
1: With methanesulfonic acid in nitromethane T=80°C; 2: With ammonia in methanol; nitromethane T=-20°C;
参考文献
Saulnier, Mark G.; Dodier, Marco; Frennesson, David B.; Langley, David R.; Vyas, Dolatrai M.
Organic Letters, 2009 , vol. 11, # 22 p. 5154 - 5157
17356-08-0
+
807667-27-2
→
反应条件
299953-06-3
反应条件
in ethanol Heating;
参考文献
Obushak; Matiichuk; Vasylyshin; Ostapyuk
Russian Journal of Organic Chemistry, 2004 , vol. 40, # 3 p. 383 - 389
4346-59-2
→
反应条件
299953-06-3
反应条件
1: 30 percent / CuCl2*2H2O / acetone; H2O / pH 6 - 7 2: 78 percent / ethanol / Heating View Scheme
参考文献
Obushak; Matiichuk; Vasylyshin; Ostapyuk
Russian Journal of Organic Chemistry, 2004 , vol. 40, # 3 p. 383 - 389
1929-29-9
3-(4-甲氧基苯基)丙酸
→
反应条件
299953-06-3
反应条件
1: diisobutylaluminium hydride / toluene / 2 h / -78 °C / Inert atmosphere 2: tetra-n-butylammonium tribromide / acetonitrile / 0.5 h / 20 °C 3: ethanol / 1 h / Reflux View Scheme
参考文献
DEVELOPMENT CENTER FOR BIOTECHNOLOGY
Patent: US2012/172374 A1, 2012 ;
20401-88-1
3-(4-甲氧基苯基)丙醛
→
反应条件
299953-06-3
反应条件
1: tetra-n-butylammonium tribromide / acetonitrile / 0.5 h / 20 °C 2: ethanol / 1 h / Reflux View Scheme
参考文献
DEVELOPMENT CENTER FOR BIOTECHNOLOGY
Patent: US2012/172374 A1, 2012 ;
