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3-氧代戊酸甲酯
合成路线
(共 80 条)
30414-53-0
3-氧代戊酸甲酯
→
反应条件
439809-77-5
+
439809-76-4
甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯
+
196202-01-4
2,2-二氟-3-氧代戊酸甲酯
+
196202-02-5
甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯
+
180287-02-9
甲基2-氟-3-氧戊酯
反应条件
fluorine T=0 - 10°C; 12 - 32 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
EP1362842 A1, ;
Page/Page column 6-8 ;
30414-53-0
3-氧代戊酸甲酯
→
反应条件
196202-01-4
2,2-二氟-3-氧代戊酸甲酯
+
196202-02-5
甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯
+
180287-02-9
甲基2-氟-3-氧戊酯
反应条件
Difluoromethylene bishypofluorite; hydrogen fluoride T=-20°C;
参考文献
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, , vol. 67, # 10 p. 1416 - 1420
30414-53-0
3-氧代戊酸甲酯
→
反应条件
196202-01-4
2,2-二氟-3-氧代戊酸甲酯
+
196202-02-5
甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯
+
180287-02-9
甲基2-氟-3-氧戊酯
反应条件
fluorine in formic acid T=6°C; 4.26667 h; Product distribution; Further Variations:Solventstime;
参考文献
Journal of Fluorine Chemistry, , vol. 120, # 2 p. 173 - 183
30414-53-0
3-氧代戊酸甲酯
→
反应条件
227183-98-4
4-氟-3-氧代戊酸甲酯
+
180287-02-9
甲基2-氟-3-氧戊酯
反应条件
hydrogen fluoride T=-25°C;
参考文献
EP1174415 A1, ;
Page 5 ;
30414-53-0
3-氧代戊酸甲酯
→
反应条件
184705-03-1
1-苄基-2-乙基-5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯
反应条件
1: 95.7 percent / p-toluenesulfonic acid monohydrate / toluene / 3 h / Heating 2: 1.68 g / nitromethane / 48 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Pawlak; Khau; Hutchison; Martinelli
Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 25 p. 9055 - 9059
30414-53-0
3-氧代戊酸甲酯
→
反应条件
245727-65-5
反应条件
1: NH4OAc / methanol / 60 h / 20 °C 2: pyridine / tetrahydrofuran / 15 h / Heating View Scheme
参考文献
Wu, Yan; Qi, Shan-Bin; Wu, Fei-Fei; Zhang, Xi-Chang; Li, Min; Wu, Jing; Chan, Albert S. C.
Organic Letters, 2011 , vol. 13, # 7 p. 1754 - 1757
30414-53-0
3-氧代戊酸甲酯
+
95-54-5
1,2-苯二胺
→
反应条件
1848-84-6
2-乙基苯并咪唑
反应条件
silica gel; zinc(II) chloride 0.00555556 h; microwave irradiation;
参考文献
Rostamizadeh, Shahnaz; Nojavan, Masoomeh; Heshmatpoor
Heterocyclic Communications, 2007 , vol. 13, # 5 p. 305 - 310
30414-53-0
3-氧代戊酸甲酯
→
反应条件
439809-77-5
+
439809-76-4
甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯
+
196202-01-4
2,2-二氟-3-氧代戊酸甲酯
+
196202-02-5
甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯
+
180287-02-9
甲基2-氟-3-氧戊酯
反应条件
fluorine T=0 - 10°C; 12 - 32 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Tosoh F-Tech, Inc.
Patent: EP1362842 A1, 2003 ;
Location in patent: Page/Page column 6-8 ;
30414-53-0
3-氧代戊酸甲酯
→
反应条件
196202-01-4
2,2-二氟-3-氧代戊酸甲酯
+
196202-02-5
甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯
+
180287-02-9
甲基2-氟-3-氧戊酯
反应条件
Difluoromethylene bishypofluorite; hydrogen fluoride T=-20°C;
参考文献
Bailey III, Wade H.; Casteel Jr., William J.; Syvret, Robert G.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2002 , vol. 67, # 10 p. 1416 - 1420
30414-53-0
3-氧代戊酸甲酯
→
反应条件
196202-01-4
2,2-二氟-3-氧代戊酸甲酯
+
196202-02-5
甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯
+
180287-02-9
甲基2-氟-3-氧戊酯
反应条件
fluorine in formic acid T=6°C; 4.26667 h; Product distribution; Further Variations:Solventstime;
参考文献
Journal of Fluorine Chemistry, , vol. 120, # 2 p. 173 - 183
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