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4-戊酰氯苯甲酸甲酯
合成路线
(共 14 条)
66534-32-5
+
1571-08-0
对甲酰基苯甲酸甲酯
→
反应条件
反应条件
tri-tert-butyl phosphine; caesium carbonate; [RhCl(η2:η2-cycloocta-1,5-diene)]2 in hexane; xylene 24 h; Heating;
参考文献
Takada, Yuko; Hayashi, Sayuri; Hirano, Koji; Yorimitsu, Hideki; Oshima, Koichiro
Organic Letters, 2006 , vol. 8, # 12 p. 2515 - 2517
638-29-9
戊酰氯
→
反应条件
30611-21-3
4-戊酰氯苯甲酸甲酯
反应条件
1: Friedel-Crafts conditions 2: 50 g / dimethylsulfoxide / 5 h / 110 - 130 °C 3: 16 g / 30percent KOH / ethanol / Heating 4: 9.4 g / sodium bicarbonate / dimethylformamide / 18 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Michaelis; Russel; Schindler
Journal of medicinal chemistry, 1970 , vol. 13, # 3 p. 497 - 503
462-06-6
氟苯
→
反应条件
30611-21-3
4-戊酰氯苯甲酸甲酯
反应条件
1: Friedel-Crafts conditions 2: 50 g / dimethylsulfoxide / 5 h / 110 - 130 °C 3: 16 g / 30percent KOH / ethanol / Heating 4: 9.4 g / sodium bicarbonate / dimethylformamide / 18 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Wagner, Peter J.; Siebert, Elizabeth J.
Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, # 24 p. 7329 - 7335
30611-20-2
4-戊酰氯苯甲腈
→
反应条件
30611-21-3
4-戊酰氯苯甲酸甲酯
反应条件
1: 16 g / 30percent KOH / ethanol / Heating 2: 9.4 g / sodium bicarbonate / dimethylformamide / 18 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Wagner, Peter J.; Siebert, Elizabeth J.
Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, # 24 p. 7329 - 7335
709-24-0
1-(4-氟-苯基)-1-戊酮
→
反应条件
30611-21-3
4-戊酰氯苯甲酸甲酯
反应条件
1: 50 g / dimethylsulfoxide / 5 h / 110 - 130 °C 2: 16 g / 30percent KOH / ethanol / Heating 3: 9.4 g / sodium bicarbonate / dimethylformamide / 18 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Wagner, Peter J.; Siebert, Elizabeth J.
Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, # 24 p. 7329 - 7335
79784-62-6
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
30611-21-3
4-戊酰氯苯甲酸甲酯
反应条件
sodium hydrogencarbonate in N,N-dimethyl-formamide 18 h; Ambient temperature;
参考文献
Wagner, Peter J.; Siebert, Elizabeth J.
Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, # 24 p. 7329 - 7335
108-86-1
溴代苯
→
反应条件
30611-21-3
4-戊酰氯苯甲酸甲酯
反应条件
1: AlCl3 2: 1-methyl-pyrrolidin-2-one 3: HCl View Scheme
参考文献
Michaelis; Russel; Schindler
Journal of medicinal chemistry, 1970 , vol. 13, # 3 p. 497 - 503
7295-44-5
4′-溴苯戊酮
→
反应条件
30611-21-3
4-戊酰氯苯甲酸甲酯
反应条件
1: 1-methyl-pyrrolidin-2-one 2: HCl View Scheme
参考文献
Michaelis; Russel; Schindler
Journal of medicinal chemistry, 1970 , vol. 13, # 3 p. 497 - 503
67-56-1
甲醇
+
30611-20-2
4-戊酰氯苯甲腈
→
反应条件
30611-21-3
4-戊酰氯苯甲酸甲酯
反应条件
hydrogenchloride
参考文献
Michaelis; Russel; Schindler
Journal of medicinal chemistry, 1970 , vol. 13, # 3 p. 497 - 503
693-04-9
氯丁基镁
+
7377-26-6
4-氯甲酰基苯甲酸甲酯
→
反应条件
30611-21-3
4-戊酰氯苯甲酸甲酯
反应条件
tributylphosphine 1.) THF, -22 deg C, 20 min; 2.) THF, -22 deg C, 10 min; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Maeda, Hatsuo; Okamoto, Junko; Ohmori, Hidenobu
Tetrahedron Letters, 1996 , vol. 37, # 30 p. 5381 - 5384
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