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二乙基磷乙酸
合成路线
(共 88 条)
3095-95-2
二乙基磷乙酸
→
反应条件
321558-46-7
反应条件
1: β-alanine; aq. AcOH / benzene / Heating 2: 80 percent / piperidine / toluene / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Krawczyk, Henryk; Albrecht, Lukasz
Synthesis, 2005 , # 17 art. no. Z08205SS, p. 2887 - 2896
4122-52-5
1-丙咪唑
+
3095-95-2
二乙基磷乙酸
→
反应条件
1067-73-8
二乙基(2-氧丁基)膦
反应条件
triethylamine; magnesium chloride in acetonitrile T=20°C; Acylation; 24 h;
参考文献
Corbel, Bernard; L'Hostis-Kervella, Isabelle; Haelters, Jean-Pierre
Synthetic Communications, 2000 , vol. 30, # 4 p. 609 - 618
4122-52-5
1-丙咪唑
+
3095-95-2
二乙基磷乙酸
→
反应条件
1067-73-8
二乙基(2-氧丁基)膦
反应条件
triethylamine; magnesium chloride in acetonitrile T=20°C; Acylation; 24 h; Heating;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 30, # 4 p. 609 - 618
3095-95-2
二乙基磷乙酸
→
反应条件
1067-73-8
二乙基(2-氧丁基)膦
反应条件
1: Et3N / toluene / 1 h / Ambient temperature 2: MgCl2 / toluene / 6 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Coutrot, Philippe; Ghribi, Abdellaziz
Synthesis, 1986 , # 8 p. 661 - 664
3095-95-2
二乙基磷乙酸
+
124-41-4
甲醇钠
+
84761-77-3
→
反应条件
1202-04-6
吲哚-2-羧酸甲酯
反应条件
Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 68, # 15 p. 6011 - 6019
3095-95-2
二乙基磷乙酸
+
124-41-4
甲醇钠
+
6630-33-7
邻溴苯甲醛
→
反应条件
1202-04-6
吲哚-2-羧酸甲酯
反应条件
Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 68, # 15 p. 6011 - 6019
67-56-1
甲醇
+
3095-95-2
二乙基磷乙酸
→
反应条件
1067-74-9
膦酰基乙酸甲酯二乙酯
反应条件
acetyl chloride 17 h; Yield given;
参考文献
Gustin, Darin J.; Hilvert, Donald
Journal of Organic Chemistry, 1999 , vol. 64, # 13 p. 4935 - 4938
3095-95-2
二乙基磷乙酸
+
6638-79-5
二甲羟胺盐酸盐
→
反应条件
124931-12-0
(N-甲氧基-N-甲羰基甲基)磷酸二乙酯
反应条件
Castro's reagent; triethylamine in dichloromethane T=20°C; 12 h;
参考文献
Barthes, Nicolas; Grison, Claude
Bioorganic Chemistry, 2012 , vol. 40, # 1 p. 48 - 56
3095-95-2
二乙基磷乙酸
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
621-79-4
肉桂酰胺
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Johnson; Zhang
Tetrahedron Letters, 1995 , vol. 36, # 51 p. 9253 - 9256
3095-95-2
二乙基磷乙酸
+
66-25-1
正己醛
→
反应条件
1871-67-6
2-辛烯酸
反应条件
N,N,N',N,-tetramethylethylenediamine; zinc trifluoromethanesulfonate; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in tetrahydrofuran T=25°C; Horner-Wadsworth-Emmons reaction; 12 h;
参考文献
Schauer, Douglas J.; Helquist, Paul
Synthesis, 2006 , # 21 p. 3654 - 3660
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