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2-甲基-2-丙基戊酸
合成路线
(共 8 条)
111-87-5
正辛醇
+
201230-82-2
→
反应条件
14250-73-8
2,2-二甲基庚酸
+
31113-56-1
2-甲基-2-丙基戊酸
反应条件
sulfuric acid; cyclo-bis(μ-carbonyl)dipalladium(I) cation T=20°C; Carbonylation; Wagner-Meerwein rearrangement; P=760 Torr;
参考文献
Xu, Qiang; Souma, Yoshie; Umezawa, Junya; Tanaka, Mutsuo; Nakatani, Hisako
Journal of Organic Chemistry, 1999 , vol. 64, # 17 p. 6306 - 6311
111-66-0
1-辛烯
+
201230-82-2
→
反应条件
14250-73-8
2,2-二甲基庚酸
+
31113-56-1
2-甲基-2-丙基戊酸
反应条件
Ph4(CO)12; sulfuric acid T=20°C; Carbonylation; P=760.051 Torr; 1 h;
参考文献
Xu, Qiang; Imamura, Yuki; Fujiwara, Masahiro; Souma, Yoshie
Journal of Organic Chemistry, 1997 , vol. 62, # 6 p. 1594 - 1598
55233-74-4
→
反应条件
31113-56-1
2-甲基-2-丙基戊酸
反应条件
Hydrolysis;
参考文献
Wu, Xuesong; Zhao, Yan; Zhang, Guangwu; Ge, Haibo
Angewandte Chemie - International Edition, 2014 , vol. 53, # 14 p. 3706 - 3710
Angew.Chem.Int.Ed., 2014 , vol. 126, # 14 p. 3780 - 3794,5
99-66-1
丙戊酸
→
反应条件
31113-56-1
2-甲基-2-丙基戊酸
反应条件
1: lithium diisopropylamide / tetrahydrofuran / 50 °C 2: 2 h / 20 °C / stirring View Scheme
参考文献
Bojic, Ursula; Elmazar, Mohamed M. A.; Hauck, Ralf-Siegbert; Nau, Heinz
Chemical Research in Toxicology, 1996 , vol. 9, # 5 p. 866 - 870
22632-59-3
甲基2-丙基戊酸酯
→
反应条件
31113-56-1
2-甲基-2-丙基戊酸
反应条件
1.1: lithium diisopropyl amide / 1 h / -78 °C 1.2: -78 - 20 °C 2.1: sodium hydroxide / methanol / 60 °C View Scheme
参考文献
Wu, Xuesong; Zhao, Yan; Zhang, Guangwu; Ge, Haibo
Angewandte Chemie - International Edition, 2014 , vol. 53, # 14 p. 3706 - 3710
Angew.Chem.Int.Ed., 2014 , vol. 126, # 14 p. 3780 - 3794,5
→
反应条件
31113-56-1
2-甲基-2-丙基戊酸
反应条件
T=20°C; Alkylation; 2 h; stirring;
参考文献
Bojic, Ursula; Elmazar, Mohamed M. A.; Hauck, Ralf-Siegbert; Nau, Heinz
Chemical Research in Toxicology, 1996 , vol. 9, # 5 p. 866 - 870
101871-02-7
→
反应条件
31113-56-1
2-甲基-2-丙基戊酸
反应条件
formic acid; zinc
参考文献
Nicolaus,B.J.R. et al.
Helvetica Chimica Acta, 1961 , vol. 44, # 4 p. 1076 - 1084
80606-37-7
→
反应条件
31113-56-1
2-甲基-2-丙基戊酸
反应条件
nitric acid
参考文献
Meerwein
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919 , vol. 419, p. 165