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4-甲基-1H-吲唑
合成路线
（共 5 条）
87-59-2
2,3-二甲基苯胺
→
反应条件
3176-63-4
4-甲基-1H-吲唑
反应条件
1: With tert.-butylnitrite in chloroform T=20°C; 0.25 h; 2: With 18-crown-6 ether; potassium acetate in chloroform 2.75 h; Heating / reflux;
参考文献
ELI LILLY AND COMPANY
Patent: WO2005/66136 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 104-105 ;
WO 2005/066136 A1
95-52-3
2-氟甲苯
→
反应条件
3176-63-4
4-甲基-1H-吲唑
反应条件
1.1: lithium tetramethylpiperidine / hexane; diethyl ether / 0.25 h / -78 °C 1.2: hexane; diethyl ether / 7.5 h / Heating 2.1: KOH / ethanol View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 45, # 8 p. 1769 - 1771
83-41-0
3-硝基邻二甲苯
→
反应条件
3176-63-4
4-甲基-1H-吲唑
反应条件
1: Raney nickel / 150 °C / 73550.8 Torr / Hydrogenation View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 6, p. 427,431
3176-63-4
4-甲基-1H-吲唑
→
反应条件
885522-63-4
3-碘-4-甲基-1H-吲唑
反应条件
iodine; potassium hydroxide in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; 2 h;
参考文献
Buchstaller, Hans-Peter; Wilkinson, Kai; Burek, Kasimir; Nisar, Yasmin
Synthesis, 2011 , # 19 art. no. T48411SS, p. 3089 - 3098
3176-63-4
4-甲基-1H-吲唑
+
128796-39-4
4-三氟甲基苯硼酸
→
反应条件
860007-80-3
反应条件
copper diacetate; triethylamine in dichloromethane T=20°C; 19 h;
参考文献
ELI LILLY AND COMPANY
Patent: WO2005/66136 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 105 ;
WO 2005/066136 A1
