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3-溴-2-甲基苯甲醚
合成路线
（共 8 条）
19500-02-8
2-甲基-3-甲氧基苯胺
→
反应条件
31804-36-1
3-溴-2-甲基苯甲醚
反应条件
1: With hydrogen bromide; sodium nitrite in water T=0°C; 0.166667 h; 2: With copper(I) bromide in water; acetone T=0 - 20°C; 3 h;
参考文献
ARAKIS LTD.
Patent: WO2005/103019 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 27 ;
WO 2005/103019 A1
7766-23-6
3-溴-2-甲基苯酚
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
31804-36-1
3-溴-2-甲基苯甲醚
反应条件
potassium hydroxide in dimethyl sulfoxide T=20°C; 1.5 h;
参考文献
Haenchen, Anne; Suessmuth, Roderich D.
Synlett, 2009 , # 15 p. 2483 - 2486
4837-88-1
2-甲基-3-硝基苯甲醚
→
反应条件
31804-36-1
3-溴-2-甲基苯甲醚
反应条件
1: H2 / PtO2 / propan-2-ol / 2327.2 Torr 2: 1) conc. H2SO4, NaNO2, 2) CuBr, HBr / 1) H2O, 0-10 deg C, 2) H2O View Scheme
参考文献
Analytical Chemistry, , vol. 64, # 8 p. 837 - 842
55289-36-6
3-溴-2-甲基苯胺
→
反应条件
31804-36-1
3-溴-2-甲基苯甲醚
反应条件
1.1: NaNO2; H2SO4 / 0 °C 1.2: 83 percent / aq. H2SO4 / Heating 2.1: 91 percent / KOH / dimethylsulfoxide / 1 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Chemical Communications, , # 10 p. 1170 - 1171
55289-35-5
2-溴-6-硝基甲苯
→
反应条件
31804-36-1
3-溴-2-甲基苯甲醚
反应条件
1.1: 96 percent / N2H4*H2O; FeCl3; activated carbon / methanol / 12 h / 65 °C 2.1: NaNO2; H2SO4 / 0 °C 2.2: 83 percent / aq. H2SO4 / Heating 3.1: 91 percent / KOH / dimethylsulfoxide / 1 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Chemical Communications, , # 10 p. 1170 - 1171
7766-23-6
3-溴-2-甲基苯酚
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
31804-36-1
3-溴-2-甲基苯甲醚
反应条件
sodium hydroxide 1.) r.t., 30 min, 2.) 80 deg C, 10 min;
参考文献
Tashiro, Masashi; Tsuzuki, Hirohisa; Matsumoto, Jun-ichi; Mataka, Shuntaro; Nakayama, Kouji; et al.
Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989 , # 12 p. 2826 - 2851
31804-36-1
3-溴-2-甲基苯甲醚
→
反应条件
55289-06-0
3-甲氧基-2-甲基苯甲酸
反应条件
diethyl ether; magnesium anschliessendes Behandeln mit CO2;
参考文献
Holmberg
Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1952 , vol. 6, p. 1137,1400
31804-36-1
3-溴-2-甲基苯甲醚
→
反应条件
573693-08-0
反应条件
1: 67 percent / claycop; Ac2O / CCl4 / 2.5 h / 20 °C 2: 91 percent / N2H4*H2O; FeCl3; activated carbon / methanol / 13 h / 65 °C View Scheme
参考文献
Knoelker, Hans-Joachim; Knoell, Jan
Chemical Communications, 2003 , # 10 p. 1170 - 1171
