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L-苯丙氨醇
合成路线
(共 120 条)
3182-95-4
L-苯丙氨醇
+
93-55-0
苯丙酮
→
反应条件
93-54-9
1-苯丙醇
+
1334326-63-4
反应条件
1: With dichlorobis(dicyclohexylphosphinomethylpyridine)–ruthenium (II); potassium tert-butylate T=165°C; 24 h; Inert atmosphere; 2: With sodium tetrahydroborate in methanol T=20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Organic Letters, , vol. 15, # 7 p. 1436 - 1439
3182-95-4
L-苯丙氨醇
→
反应条件
29802-26-4
反应条件
1: 100 percent / CH2Cl2 2: pyridine 3: pyridine 4: TFA / CH2Cl2 View Scheme
参考文献
Christoffers, Jens; Mann, Alexander
Angewandte Chemie - International Edition, 2000 , vol. 39, # 15 p. 2752 - 2754
3182-95-4
L-苯丙氨醇
+
98-59-9
对甲苯磺酰氯
→
反应条件
82495-70-3
(S)-(-)-N-[1-(羟甲基)-2-苯基乙基]-4-甲基苯磺酰胺
反应条件
in tetrahydrofuran; water 9 h; Ambient temperature;
参考文献
European Journal of Organic Chemistry, , # 2 p. 437 - 445
124-38-9
二氧化碳
+
3182-95-4
L-苯丙氨醇
+
98-59-9
对甲苯磺酰氯
→
反应条件
90719-32-7
(S)-4-苄基-2-恶唑烷酮
+
82495-70-3
(S)-(-)-N-[1-(羟甲基)-2-苯基乙基]-4-甲基苯磺酰胺
反应条件
1: (S)-(-)-2-amino-3-phenyl-1-propanol in acetonitrile T=20°C; Electrolysis; 2: carbon dioxide 1 h; 3: p-toluenesulfonyl chloride T=20°C;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 43, # 33 p. 5863 - 5865
3182-95-4
L-苯丙氨醇
→
反应条件
2448-45-5
N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸
反应条件
1: 70 percent / NEt3 / CH2Cl2 / 4 h / 0 °C 2: Jones' reagent / acetone / 3 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Kashima, Choji; Harada, Kazuo; Fujioka, Yoko; Maruyama, Tatsuya; Omote, Yoshimori
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1988 , p. 535 - 540
3182-95-4
L-苯丙氨醇
→
反应条件
2323-36-6
N-甲基-N-(1-苯基丙烷-2-基)丙-2-炔-1-胺
反应条件
1: 0.1 g / triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 2: triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 3: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 4 h / Heating 4: 72 percent / anhydrous potassium carbonate / acetonitrile / 12 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 63, # 39 p. 9758 - 9763
3182-95-4
L-苯丙氨醇
→
反应条件
98760-08-8
(1S)-1-(2R)-环氧乙基-2-苯乙基氨基甲酸叔丁酯
反应条件
1.1: potassium carbonate / methanol; water / 0.17 h / Reflux 1.2: 1 h / Heating 2.1: sulfur trioxide pyridine complex; triethylamine / dimethyl sulfoxide / 1.08 h / 15 °C / Cooling with ice 3.1: lithium / tetrahydrofuran / 3 h / -65 °C / Inert atmosphere 4.1: palladium hydroxide on carbon; hydrogen / methanol / 4 h / 20 °C / 760.05 Torr 5.1: triethylamine / tetrahydrofuran / 20 °C / Cooling with ice 6.1: potassium hydroxide / tetrahydrofuran; methanol / Cooling with ice View Scheme
参考文献
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, , vol. 53, # 3 p. 148 - 152
3182-95-4
L-苯丙氨醇
→
反应条件
77897-23-5
(S)-3-苄基吗啉
反应条件
1: 89.4 percent / aq. NaOH / CH2Cl2 / 3 h 2: NaH / tetrahydrofuran / 72 h / Ambient temperature 3: LiAlH4 / tetrahydrofuran / Heating View Scheme
参考文献
Hu, Pengfei; Hu, Jian; Jiao, Jiajun; Tong, Xiaofeng
Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 20 p. 5319 - 5322
Angew. Chem., 2013 , vol. 125, # 20 p. 5427 - 5430,4
3182-95-4
L-苯丙氨醇
→
反应条件
33817-09-3
左旋甲基苯丙胺
反应条件
1: 0.1 g / triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 2: triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 3: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Talluri, Siva Kumar; Sudalai, Arumugam
Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 39 p. 9758 - 9763
3182-95-4
L-苯丙氨醇
→
反应条件
51871-62-6
(S)-3-(Boc-氨基)-4-苯基丁酸
反应条件
1: 95 percent / CH2Cl2; pyridine / 0 - 20 °C 2: acetonitrile; H2O / 24 h / 20 °C 3: conc. HCl; AcOH / 4 h / Heating 4: 93 percent / K2CO3 / dimethylformamide / 18 h / 20 °C 5: 0.81 g / HSCH2CO2H; DBU / dimethylformamide / 5 h / 20 °C 6: 94 percent / Na2CO3 / H2O; dioxane / 16 h / 20 °C 7: 99 percent / aq. LiOH / methanol / 17 h View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 57, # 36 p. 7665 - 7674
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