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3H-噁唑-2-硫酮
合成路线
(共 6 条)
333-20-0
硫氰化钾
+
621-63-6
2,2-二乙氧基乙醇
→
反应条件
32091-51-3
3H-噁唑-2-硫酮
反应条件
1: potassium thioacyanate With hydrogenchloride in acetonitrile T=20°C; 0.5 h; Inert atmosphere; 2: glycolaldehyde diethyl acetal in acetonitrile 4 h; Reflux;
参考文献
Lee, Kyoungsoo; Counceller, Carla M.; Stambuli, James P.
Organic Letters, 2009 , vol. 11, # 6 p. 1457 - 1559
133-38-0
二羟基富马酸
+
141-46-8
羟乙醛
→
反应条件
32091-51-3
3H-噁唑-2-硫酮
反应条件
hydrogenchloride in ethanol; water
参考文献
Watanabe, Yukiyoshi; Ishikawa, Koichi; Narabu, Shinichi; Gomibuchi, Takuya; Otsu, Yuichi; Shibuya, Katsuhiko
Patent: US2003/109563 A1, 2003 ;
463-56-9
硫氰酸
+
621-63-6
2,2-二乙氧基乙醇
→
反应条件
32091-51-3
3H-噁唑-2-硫酮
反应条件
in acetonitrile 4 h; Heating;
参考文献
Onyango, Evans Otieno; Tsurumoto, Joji; Imai, Naoko; Takahashi, Keisuke; Ishihara, Jun; Hatakeyama, Susumi
Angewandte Chemie - International Edition, 2007 , vol. 46, # 35 p. 6703 - 6705
23147-58-2
乙醇醛二聚体
+
463-56-9
硫氰酸
→
反应条件
32091-51-3
3H-噁唑-2-硫酮
反应条件
4 h; Heating / reflux;
参考文献
Vasopharm Biotech GmbH
Patent: EP1598354 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 87 ;
32091-51-3
3H-噁唑-2-硫酮
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
201017-90-5
反应条件
potassium hydride in tetrahydrofuran 3.25 h;
参考文献
Shafer, Cynthia M.; Molinski, Tadeusz F.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 3 p. 551 - 555
5460-29-7
N-(3-溴丙基)苯二胺
+
32091-51-3
3H-噁唑-2-硫酮
→
反应条件
288-42-6
恶唑
+
38585-54-5
反应条件
sodium ethanolate; sodium in ethanol
参考文献
Smith Kline and French Laboratories Limited
Patent: US4013769 A1, 1977 ;
US 4013769 A