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2-环戊烯-1-醇
合成路线
(共 66 条)
3212-60-0
2-环戊烯-1-醇
→
反应条件
930-30-3
2-环戊烯酮
+
96-41-3
环戊醇
+
120-92-3
环戊酮
反应条件
trans-Mo(N2)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2 in benzene 3 h; Heatingother acyclic and cyclic allylic alcohols; Product distributionMechanism;
参考文献
Lin, Yingrui; Lu, Xiyan
Journal of Organometallic Chemistry, 1983 , vol. 251, # 3 p. 321 - 326
3212-60-0
2-环戊烯-1-醇
→
反应条件
106-65-0
丁二酸二甲酯
反应条件
dihydrogen peroxide; ozone 1.) dichloromethane, -78 deg C, 10 min, 2.) formic acid, reflux, 5 min; Multistep reaction;
参考文献
Battersby, Alan R.; Cardwell, Kevin S.; Leeper, Finian J.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1986 , p. 1565 - 1580
3212-60-0
2-环戊烯-1-醇
→
反应条件
930-30-3
2-环戊烯酮
+
96-41-3
环戊醇
+
120-92-3
环戊酮
反应条件
trans-Mo(N2)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2 in benzene 3 h; Heatingother acyclic and cyclic allylic alcohols; Product distributionMechanism;
参考文献
Lin, Yingrui; Lu, Xiyan
Journal of Organometallic Chemistry, 1983 , vol. 251, # 3 p. 321 - 326
3212-60-0
2-环戊烯-1-醇
+
201230-82-2
+
149-73-5
原甲酸三甲酯
→
反应条件
反应条件
sodium acetate; palladium dichloride in methanol T=20°C; P=2280.15 Torr; 72 h; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 51, # 27 p. 3514 - 3517
3212-60-0
2-环戊烯-1-醇
→
反应条件
10137-73-2
二环戊基醚
反应条件
1: concentrated aqueous HCl 2: platinum; ethyl acetate / Hydrogenation View Scheme
参考文献
Alder; Flock
Chemische Berichte, 1956 , vol. 89, p. 1732,1735
917-64-6
magnesium,carbanide,iodide
+
3212-60-0
2-环戊烯-1-醇
→
反应条件
1120-62-3
3-甲基-环戊烯
反应条件
lt;(-)(R)-1,2-bis(diphenylphosphino)-1-phenylethanegt;nickel(II) chloride in diethyl ether 160 h; Heating; Yield given;
参考文献
Consiglio, Giambattista; Morandini,Franco; Piccolo, Oreste
Helvetica Chimica Acta, 1980 , vol. 63, # 4 p. 987 - 989
3212-60-0
2-环戊烯-1-醇
→
反应条件
25684-06-4
3-苄基-2-羟基环戊烯-2-酮
反应条件
1: pyridine; dichloromethane / 20 h / 20 °C 2: copper(l) iodide / tetrahydrofuran / 2.33 h / 0 °C / |Inert atmosphere 3: water; osmium(VIII) oxide; 4-methylmorpholine N-oxide / tert-butyl alcohol / 72 h / 60 °C 4: water; lithium hydroxide hydrate; 1 platinum on carbon / acetonitrile / 5 h / 60 °C View Scheme
参考文献
Reile, Indrek; Kalle, Sigrid; Werner, Franz; Jaerving, Ivar; Kudrjashova, Marina; Paju, Anne; Lopp, Margus
Tetrahedron, 2014 , vol. 70, # 22 p. 3608 - 3613
3212-60-0
2-环戊烯-1-醇
+
66222-29-5
→
反应条件
13668-59-2
反应条件
n-butyllithium; potassium hydride 1) THF, RT, 30 min, 2) THF, RT, 1 h, 3) THF, -78 deg C to RT, 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Hildbrand; Troxler; Scheffold
Helvetica Chimica Acta, 1994 , vol. 77, # 5 p. 1236 - 1240
3212-60-0
2-环戊烯-1-醇
+
545-06-2
→
反应条件
748780-85-0
反应条件
sodium hydride
参考文献
Nakazato, Atsuro; Sakagami, Kazunari; Yasuhara, Akito; Ohta, Hiroshi; Yoshikawa, Ryoko; Itoh, Manabu; Nakamura, Masato; Chaki, Shigeyuki
Journal of Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 47, # 18 p. 4570 - 4587
3212-60-0
2-环戊烯-1-醇
+
100-39-0
→
反应条件
68241-89-4
反应条件
sodium hydride in tetrahydrofuran; paraffin T=50°C; 18 h;
参考文献
Crotti, Paolo; Bussolo, Valeria Di; Favero, Lucilla; Macchia, Franco; Pineschi, Mauro
European Journal of Organic Chemistry, 1998 , # 8 p. 1675 - 1686
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