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471-34-1
N-乙酰基-4-哌啶酮
合成路线
（共 35 条）
41979-39-9
4-氧代哌啶酮盐酸盐
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
32161-06-1
N-乙酰基-4-哌啶酮
反应条件
1: piperidin-4-one hydrochloride With triethylamine in dichloromethane T=0 - 20°C; 0.25 h; 2: acetyl chloride in dichloromethane T=20°C; 3 h;
参考文献
Zhang, Chengwei; Li, Zhaodong; Zhu, Lin; Yu, Limei; Wang, Zhentao; Li, Chaozhong
Journal of the American Chemical Society, 2013 , vol. 135, # 38 p. 14082 - 14085
176910-35-3
1-(1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-8-基)乙酮
→
反应条件
32161-06-1
N-乙酰基-4-哌啶酮
反应条件
hydrogenchloride in methanol T=20°C; 19 h;
参考文献
Kobashi, Seiichi; Kubo, Hajime; Yamauchi, Takayasu; Higashiyama, Kimio
Biological and Pharmaceutical Bulletin, 2002 , vol. 25, # 8 p. 1030 - 1034
40064-34-4
4,4-哌啶二醇盐酸盐
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
32161-06-1
N-乙酰基-4-哌啶酮
反应条件
potassium carbonate in dichloromethane; water T=25°C; 3 h;
参考文献
Alekseyev; Kurkin; Yurovskaya
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011 , vol. 47, # 5 p. 584 - 596
41661-47-6
4-哌啶酮
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
32161-06-1
N-乙酰基-4-哌啶酮
反应条件
1: 4-oxo-piperidine With TEA; Merrifield resin in dichloromethane T=-10 - 20°C; Solid phase reaction; 1 h; 2: acetyl chloride in tetrahydrofuran T=20°C; Acylation; Solid phase reaction; 12 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 40, # 11 p. 2105 - 2108
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
32161-06-1
N-乙酰基-4-哌啶酮
反应条件
sodium acetate; acetic acid
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 71, p. 901,904
177-11-7
4-哌啶酮缩乙二醇
→
反应条件
32161-06-1
N-乙酰基-4-哌啶酮
反应条件
1: 99 percent / dimethylaminopyridine; triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C / under nitrogen 2: 70 percent / HCl / methanol / 19 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Biological and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 25, # 8 p. 1030 - 1034
76360-21-9
→
反应条件
67-56-1
甲醇
+
32161-06-1
N-乙酰基-4-哌啶酮
反应条件
equilibrium, determination by 13C NMR; Product distribution;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 28, # 9 p. 2653 - 2657
32161-06-1
N-乙酰基-4-哌啶酮
→
反应条件
4045-22-1
1-(4-羟基-1-哌啶)-乙酮
反应条件
sodium tetrahydroborate in ethyl acetate; isopropyl alcohol
参考文献
American Home Products Corporation
Patent: US5202346 A1, 1993 ;
32161-06-1
N-乙酰基-4-哌啶酮
+
105-56-6
氰乙酸乙酯
→
反应条件
24237-43-2
6-乙酰基-2-氨基-5,7-二氢-4H-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯
反应条件
sulfur; triethylamine in N,N-dimethyl-formamide Gewald synthesis; Heating;
参考文献
Fujita, Masakazu; Seki, Taketsugu; Ikeda, Naoko
Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002 , vol. 12, # 15 p. 1897 - 1900
32161-06-1
N-乙酰基-4-哌啶酮
→
反应条件
87642-29-3
3-苯基-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶
反应条件
1: p-toluenesulfonic acid / benzene / 8 h / Heating 2: triethylamine / CH2Cl2 / 20 h / Ambient temperature 3: 98percent hydrazine hydrate / aq. ethanol / 3 h / Ambient temperature 4: 78 percent / 10percent aq.HCl / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Winters, Giorgio; Sala, Alberto; Barone, Domenico; Baldoli, Emiliana
Journal of Medicinal Chemistry, 1985 , vol. 28, # 7 p. 934 - 940
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