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2,5-二溴呋喃
合成路线
（共 21 条）
110-00-9
呋喃
→
反应条件
32460-00-7
2,5-二溴呋喃
反应条件
N-bromosuccinmide in ethyl acetate T=20°C; 0.166667 h; Ultrasonic irradiation;
参考文献
Arsenyan, Pavel; Paegle, Edgars; Belyakov, Sergey
Tetrahedron Letters, 2010 , vol. 51, # 1 p. 205 - 208
110-00-9
呋喃
→
反应条件
32460-00-7
2,5-二溴呋喃
反应条件
bromine in N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Industrial Technology Research Institute
Patent: US5994394 A1, 1999 ;
584-12-3
2-溴呋喃
→
反应条件
32460-00-7
2,5-二溴呋喃
反应条件
bromine in tetrachloromethane T=0°C;
参考文献
Carpita, Adriano; Rossi, Renzo; Veracini, Carlo Alberto
Tetrahedron, 1985 , vol. 41, # 10 p. 1919 - 1930
110-00-9
呋喃
→
反应条件
584-12-3
2-溴呋喃
+
32460-00-7
2,5-二溴呋喃
反应条件
bromine in N,N-dimethyl-formamide T=30 - 35°C; 1.5 h;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 20, # 21 p. 3371 - 3374
110-00-9
呋喃
+
506-68-3
溴化氰
→
反应条件
584-12-3
2-溴呋喃
+
32460-00-7
2,5-二溴呋喃
反应条件
1,4-dioxane Erhitzen des Reaktionsgemisches mit wss. Natronlauge und Natriumsulfit;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 4, p. 142,147,148
585-70-6
5-溴-2-糠酸
→
反应条件
32460-00-7
2,5-二溴呋喃
反应条件
potassium hydroxide; bromine
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 18, p. 449
32460-00-7
2,5-二溴呋喃
+
7697-37-2
硝酸
→
反应条件
110-17-8
富马酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Hill; Hartshorn
Chemische Berichte, 1885 , vol. 18, p. 449
32460-00-7
2,5-二溴呋喃
+
603-33-8
三苯基铋
→
反应条件
955-83-9
2,5-二苯基呋喃
反应条件
palladium diacetate; caesium carbonate; triphenylphosphine in 1-methyl-pyrrolidin-2-one T=90°C; 1 h;
参考文献
Rao, Maddali L. N.; Awasthi, Dheeraj K.; Talode, Jalindar B.
Synlett, 2012 , vol. 23, # 13 p. 1907 - 1912
32460-00-7
2,5-二溴呋喃
+
75-77-4
三甲基氯硅烷
→
反应条件
1578-33-2
2-三甲基硅基呋喃
反应条件
tetrabutylammomium bromide in tetrahydrofuran; N,N,N',N',N'',N''-hexamethylphosphoric triamide electrochemical conditions (Mg anode, 2.2 F.mol-1); Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 570, # 1 p. 147 - 154
32460-00-7
2,5-二溴呋喃
+
75-77-4
三甲基氯硅烷
→
反应条件
1578-33-2
2-三甲基硅基呋喃
反应条件
tetrabutylammomium bromide in tetrahydrofuran; N,N,N',N',N'',N''-hexamethylphosphoric triamide electrochemical conditions (Al anode, 2.2 F.mol-1); Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 570, # 1 p. 147 - 154
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