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三甲基乙酰氯
合成路线
(共 876 条)
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
938-16-9
2,2,2-三甲基苯乙酮
反应条件
vanadium(III) chloride in diethyl ether; dichloromethane T=-78 - 20°C;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 59, # 34 p. 6393 - 6402
3282-30-2
三甲基乙酰氯
+
603-33-8
三苯基铋
→
反应条件
938-16-9
2,2,2-三甲基苯乙酮
反应条件
triethylamine; palladium diacetate in N,N,N',N',N'',N''-hexamethylphosphoric triamide T=65°C; 5 h;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 44, # 18 p. 5661 - 5668
591-50-4
碘苯
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
938-16-9
2,2,2-三甲基苯乙酮
反应条件
1: iodobenzene With ethylene dibromide; lithium chloride; zinc; chloro-trimethyl-silane in tetrahydrofuran T=50°C; 6 h; 2: in tetrahydrofuran T=0°C; 0.0833333 h; 3: pivaloyl chloride in tetrahydrofuran T=-20 - 25°C;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 45, # 36 p. 6040 - 6044
3282-30-2
三甲基乙酰氯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
253185-03-4
+
938-16-9
2,2,2-三甲基苯乙酮
反应条件
aluminium trichloride in hexane 5 h; Ambient temperature;
参考文献
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, , vol. 35, # 11 p. 1194 - 1196
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
92-52-4
联苯
+
938-16-9
2,2,2-三甲基苯乙酮
反应条件
iron (III) acetylacetonate in tetrahydrofuran T=0°C; 0.166667 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 25, # 42 p. 4805 - 4808
3282-30-2
三甲基乙酰氯
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
938-16-9
2,2,2-三甲基苯乙酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal fuer Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung, , vol. 337, # 6 p. 496 - 503
23402-69-9
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
938-16-9
2,2,2-三甲基苯乙酮
反应条件
in tetrahydrofuran T=-50°C;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 56, # 15 p. 4772 - 4778
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
938-16-9
2,2,2-三甲基苯乙酮
反应条件
1: pyridine 2: 10 percent Chromat. / Pd(PPh3)4 / dioxane / 24 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 75, # 1 p. 137 - 148
→
反应条件
19078-97-8
2,2-二甲基-3-庚酮
+
938-16-9
2,2,2-三甲基苯乙酮
反应条件
tributylphosphine in tetrahydrofuran T=20°C; 1 h; Inert atmosphere;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 50, # 13 p. 1501 - 1503
108-86-1
溴代苯
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
938-16-9
2,2,2-三甲基苯乙酮
反应条件
magnesium 1.) ether, 2.) ether, -15 deg C; Multistep reaction;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 63, # 3 p. 856 - 866
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