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三甲基乙酰氯
合成路线
（共 876 条）
3282-30-2
三甲基乙酰氯
+
536-90-3
间氨基苯甲醚
→
反应条件
82673-65-2
N-(2-甲酰基-3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基丙酰胺
反应条件
n-butyllithium; triethylamine 1.) hexane, tetrahydrofuran, 0 deg C, 2 h; 2.) dimethylformamide, 0 deg C, 1 h; room temp., 8 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tamura, Yasumitsu; Chen, Ling Ching; Fujita, Masanobu; Kita, Yasuyuki
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1982 , vol. 30, # 4 p. 1257 - 1262
39856-58-1
2-溴-3-氨基吡啶
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
835882-02-5
N-(2-溴吡啶-3-基)三甲基乙酰胺
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=0 - 20°C; 12 h;
参考文献
JANSSEN PHARMACEUTICA, N.V.
Patent: WO2005/9967 A2, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 25-26 ;
WO 2005/009967 A2
3440-99-1
5-(3-溴苯基)-1H-四氮唑
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
957065-96-2
2-(3-溴苯基)-5-(叔丁基)-1,3,4-噁二唑
反应条件
pyridine T=120°C; 24 h;
参考文献
Wu, Cheng-An; Chou, Ho-Hsiu; Shih, Cheng-Hung; Wu, Fang-Iy; Cheng, Chien-Hong; Huang, Heh-Lung; Chao, Teng-Chih; Tseng, Mei-Rurng
Journal of Materials Chemistry, 2012 , vol. 22, # 34 p. 17792 - 17799
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
86847-71-4
4-[(2,2-二甲基丙酰基)氨基]吡啶-3-甲醛
反应条件
1: 74 percent / triethylamine / CH2Cl2 / 2 h / Ambient temperature 2: 1) n-BuLi, 2) 6 N HCl / THF, hexane, 1) 0degC, 4h, 2) -78 deg C to room temp. View Scheme
参考文献
Zabell, Adam P. R.; Corden, Steven; Helquist, Paul; Stauffacher, Cynthia V.; Wiest, Olaf
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 12, # 8 p. 1867 - 1880
504-24-5
4-氨基吡啶
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
86847-71-4
4-[(2,2-二甲基丙酰基)氨基]吡啶-3-甲醛
反应条件
1.1: triethylamine / dichloromethane / 2.25 h / 0 - 20 °C 2.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran; hexane / 3 h / -78 - 0 °C / |Inert atmosphere 2.2: 0.75 h / 0 - 20 °C View Scheme
参考文献
Gruenenthal GmbH; FRANK, Robert; Christoph, Thomas; Lesch, Bernhard; Lee, Jeewoo
Patent: US2013/29961 A1, 2013 ;
106-38-7
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
30314-44-4
2,2-二甲基-1-(4-甲基苯基)丙-1-酮
反应条件
magnesium 1.) ether, 2.) ether, -15 deg C; Multistep reaction;
参考文献
Sandoz, Inc.
Patent: US4011344 A1, 1977 ;
Title/Abstract Full Text Show Details
Sandoz, Inc.
Patent: US4024283 A1, 1977 ;
106-38-7
+
95-46-5
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
30314-44-4
2,2-二甲基-1-(4-甲基苯基)丙-1-酮
反应条件
hydrogenchloride; sodium hydrogencarbonate; magnesium in tetrahydrofuran
参考文献
Sandoz, Inc.
Patent: US3996286 A1, 1976 ;
3282-30-2
三甲基乙酰氯
+
31614-66-1
→
反应条件
30314-44-4
2,2-二甲基-1-(4-甲基苯基)丙-1-酮
反应条件
in 1,2-dichloro-benzene T=180°C; 4 h; Inert atmosphere;
参考文献
Lo Fiego, Marcos J.; Lockhart, Maria T.; Chopa, Alicia B.
Journal of Organometallic Chemistry, 2009 , vol. 694, # 22 p. 3674 - 3678
3282-30-2
三甲基乙酰氯
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
2041-37-4
2,2-二甲基-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮
+
98-51-1
4-叔丁基甲苯
+
30314-44-4
2,2-二甲基-1-(4-甲基苯基)丙-1-酮
反应条件
iodine 0.25 h; Ambient temperatureIrradiation;
参考文献
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, , vol. 35, # 11 p. 1197 - 1198
3282-30-2
三甲基乙酰氯
+
937-01-9
三甲基(3-甲基苯基)锡烷
→
反应条件
98-51-1
4-叔丁基甲苯
+
30314-44-4
2,2-二甲基-1-(4-甲基苯基)丙-1-酮
+
1075-38-3
+
50390-49-3
反应条件
aluminium trichloride in dichloromethane T=20°C; 0.5 h; Yield given;
参考文献
Neumann, Wilhelm P.; Hillgaertner, Horst; Baines, Kim M.; Dicke, Rita; Vorspohl, Klaus; et al.
Tetrahedron, 1989 , vol. 45, # 4 p. 951 - 960
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