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三甲基乙酰氯
合成路线
（共 876 条）
557-20-0
二乙基锌
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
564-04-5
2,2-二甲基-3-戊酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Wyschnegradsky
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1875 , vol. 178, p. 105
87-69-4
左旋酒石酸
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
65259-81-6
(-)-二特戊酰-L-酒石酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Davenport, Kenneth G.; Mao, David T.; Richmond, Cliff M.; Bergbreiter, David E.; Newcomb, Martin
Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984 , # 5 p. 1518 - 1530
→
反应条件
614-22-2
苯甲酰脲
反应条件
N-butylamine in methanol; (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate; diethyl ether; ethanol; N,N-dimethyl acetamide
参考文献
Mount Sinai School of Medicine of the City University of New York
Patent: US6294695 B1, 2001 ;
5798-75-4
4-溴苯甲酸乙酯
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
62985-52-8
4’-羰基乙氧基-2,2-二甲基苯丙酮
反应条件
1: 4-bromo-benzoic acid ethyl ester With diisobutylaluminium hydride; magnesium; lithium chloride; zinc(II) chloride in tetrahydrofuran T=25°C; 3 h; 2: pivaloyl chloride With copper (I) cyanide; lithium chloride in tetrahydrofuran T=25°C; 0.5 h;
参考文献
Piller, Fabian M.; Appukkuttan, Prasad; Gavryushin, Andrei; Helm, Matthew; Knochel, Paul
Angewandte Chemie - International Edition, 2008 , vol. 47, # 36 p. 6802 - 6806
51934-41-9
对碘苯甲酸乙酯
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
62985-52-8
4’-羰基乙氧基-2,2-二甲基苯丙酮
反应条件
1: 4-iodobenzoic acid ethyl ester With lithium dineopentylcuprate in tetrahydrofuran T=-30°C; 2 h; 2: pivaloyl chloride in tetrahydrofuran T=20°C;
参考文献
Piazza, Claudia; Knochel, Paul
Angewandte Chemie - International Edition, 2002 , vol. 41, # 17 p. 3263 - 3265
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
62985-52-8
4’-羰基乙氧基-2,2-二甲基苯丙酮
反应条件
1: 4-ethoxycarbonylphenylzinc iodide With bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride in tetrahydrofuran T=0°C; 0.25 h; 2: pivaloyl chloride in tetrahydrofuran T=0°C; 1.5 h;
参考文献
MERCK and CO., INC.
Patent: WO2006/44602 A2, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 21-22 ;
WO 2006/044602 A2
3282-30-2
三甲基乙酰氯
+
131379-16-3
4-(乙氧羰基)苯基碘化锌
→
反应条件
62985-52-8
4’-羰基乙氧基-2,2-二甲基苯丙酮
反应条件
bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride in tetrahydrofuran T=0°C;
参考文献
MERCK and CO., INC.
Patent: WO2008/156721 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 40 ;
462-08-8
3-氨基吡啶
+
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
70298-88-3
N-(吡啶-3-基)三甲基乙酰胺
反应条件
triethylamine in tetrahydrofuran; diethyl ether 1 h; Ambient temperature;
参考文献
Guengoer, T.; Marsais, F.; Queguiner, G.
Synthesis, 1982 , # 6 p. 499 - 500
3282-30-2
三甲基乙酰氯
+
372-09-8
→
反应条件
59997-51-2
反应条件
[2,2']bipyridinyl; n-butyllithium 1.) THF, hexane, -70 deg C --> 0 deg C, 2.) -70 deg C, 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Rhone-Poulenc Agriculture Limited
Patent: US5804532 A1, 1998 ;
3282-30-2
三甲基乙酰氯
→
反应条件
59997-51-2
反应条件
1.1: 1.5 h / 0 - 20 °C 2.1: sodium hydride / 1,4-dioxane; paraffin oil / 0.75 h 2.2: 3 h / Reflux View Scheme
参考文献
GRUeNENTHAL GMBH; FRANK, Robert; CHRISTOPH, Thomas; FRORMANN, Sven
Patent: WO2012/62463 A1, 2012 ;
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