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吲哚-5-甲酸乙酯
合成路线
（共 11 条）
936840-07-2
→
反应条件
32996-16-0
吲哚-5-甲酸乙酯
反应条件
tris(p-fluoro phenyl)phosphine; [RhCl(η2:η2-cycloocta-1,5-diene)]2 in N,N-dimethyl-formamide T=85°C; 2 h;
参考文献
Trost, Barry M.; McClory, Andrew
Angewandte Chemie - International Edition, 2007 , vol. 46, # 12 p. 2074 - 2077
1670-81-1
吲哚-5-羧酸
+
64-17-5
乙醇
→
反应条件
32996-16-0
吲哚-5-甲酸乙酯
反应条件
toluene-4-sulfonic acid in toluene T=120°C; 48 h; Heating / reflux;
参考文献
SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
Patent: WO2009/47240 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 42 ;
WO 2009/047240 A1
1034269-62-9
→
反应条件
32996-16-0
吲哚-5-甲酸乙酯
反应条件
1: potassium carbonate / methanol / 25 °C 2: 98 percent / tris(4-fluorophenyl)phosphine / [Rh(COD)Cl]2 / dimethylformamide / 2 h / 85 °C View Scheme
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 46, # 12 p. 2074 - 2077
62875-84-7
4-氨基-3-碘苯甲酸乙酯
→
反应条件
32996-16-0
吲哚-5-甲酸乙酯
反应条件
1: CuI; diethylamine / PdCl2(PPh3)2 / 25 °C 2: potassium carbonate / methanol / 25 °C 3: 98 percent / tris(4-fluorophenyl)phosphine / [Rh(COD)Cl]2 / dimethylformamide / 2 h / 85 °C View Scheme
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 46, # 12 p. 2074 - 2077
94-09-7
苯佐卡因
→
反应条件
32996-16-0
吲哚-5-甲酸乙酯
反应条件
1: benzyltrimethylammonium iodine dichloride; CaCO3 / CH2Cl2; methanol / 25 °C 2: CuI; diethylamine / PdCl2(PPh3)2 / 25 °C 3: potassium carbonate / methanol / 25 °C 4: 98 percent / tris(4-fluorophenyl)phosphine / [Rh(COD)Cl]2 / dimethylformamide / 2 h / 85 °C View Scheme
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 46, # 12 p. 2074 - 2077
10075-50-0
5-溴吲哚
+
1609-47-8
焦碳酸二乙酯
→
反应条件
32996-16-0
吲哚-5-甲酸乙酯
反应条件
1: 5-Bromo-1H-indole With magnesium; ethylene dibromide in tetrahydrofuran 1.5 h; sonification; 2: diethyl dicarbonate With boron trifluoride diethyl etherate in tetrahydrofuran T=20°C; Barbier carboxylation; 5 h;
参考文献
Lee, Adam Shih-Yuan; Wu, Chih-Chiang; Lin, Li-Shin; Hsu, Hsiu-Fu
Synthesis, 2004 , # 4 p. 568 - 572
153602-63-2
+
623-47-2
丙炔酸乙酯
→
反应条件
50820-64-9
1H-吲哚-6-甲酸乙酯
+
32996-16-0
吲哚-5-甲酸乙酯
反应条件
in chlorobenzene 4 h; Heating; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 49, # 33 p. 7353 - 7372
153602-65-4
+
623-47-2
丙炔酸乙酯
→
反应条件
50820-64-9
1H-吲哚-6-甲酸乙酯
+
32996-16-0
吲哚-5-甲酸乙酯
反应条件
ammonium hydroxide 1.) chlorobenzene, reflux, 4 h; 2.) pyridine, 36 h, r.t.; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 49, # 33 p. 7353 - 7372
32996-16-0
吲哚-5-甲酸乙酯
+
95-54-5
1,2-苯二胺
→
反应条件
166670-56-0
反应条件
trimethylaluminum 1.) toluene, a) 0 deg C, 30 min, b) 20 deg C, 1 h, 2.) toluene, reflux, 14 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Hudkins, Robert L.
Heterocycles, 1995 , vol. 41, # 5 p. 1045 - 1050
32996-16-0
吲哚-5-甲酸乙酯
→
反应条件
186129-25-9
1-甲基-1H-吲哚-5-甲酸
反应条件
1.1: NaH / dimethylformamide / 1 h / 0 °C 1.2: dimethylformamide / 2.5 h / 0 - 20 °C 2.1: NaOH / ethanol; H2O / 8 h / Heating View Scheme
参考文献
Rigby, James H.; Burke, Patrick J.
Heterocycles, 2006 , vol. 67, # 2 p. 643 - 653
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