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471-34-1
L-丙氨酰胺盐酸盐
合成路线
（共 11 条）
2491-20-5
L-丙氨酸甲酯盐酸盐
→
反应条件
33208-99-0
L-丙氨酰胺盐酸盐
反应条件
ammonia in methanol 72 h; Ambient temperature;
参考文献
Journal fur Praktische Chemie - Chemiker - Zeitung, , vol. 338, # 3 p. 251 - 256
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
+
33208-99-0
L-丙氨酰胺盐酸盐
→
反应条件
78981-25-6
N-(叔丁氧羰基)-D-丙氨酰胺
反应条件
triethylamine in methanol 12 h;
参考文献
Della Monica, Carmela; Randazzo, Antonio; Bifulco, Giuseppe; Cimino, Paola; Aquino, Maurizio; Izzo, Irene; De Riccardis, Francesco; Gomez-Paloma, Luigi
Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 33 p. 5707 - 5710
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
+
33208-99-0
L-丙氨酰胺盐酸盐
→
反应条件
78981-25-6
N-(叔丁氧羰基)-D-丙氨酰胺
反应条件
triethylamine in methanol 12 h;
参考文献
Della Monica, Carmela; Randazzo, Antonio; Bifulco, Giuseppe; Cimino, Paola; Aquino, Maurizio; Izzo, Irene; De Riccardis, Francesco; Gomez-Paloma, Luigi
Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 33 p. 5707 - 5710
7732-18-5
水
+
33208-99-0
L-丙氨酰胺盐酸盐
→
反应条件
15967-72-3
反应条件
sodium hydroxide in tetrahydrofuran; ethanol
参考文献
Monsanto Company
Patent: US5610293 A1, 1997 ;
33208-99-0
L-丙氨酰胺盐酸盐
→
反应条件
7324-05-2
L-丙氨酰胺
反应条件
sodium methylate in ethanol T=20°C; 0.5 h;
参考文献
NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.
Patent: WO2009/74478 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 42 ;
66742-57-2
+
33208-99-0
L-丙氨酰胺盐酸盐
→
反应条件
133865-89-1
沙芬酰胺
反应条件
1: With triethylamine in methanol T=20 - 25°C; 1 h; 2: With hydrogen; platinum on carbon in methanol T=20 - 35°C; P=750.075 - 3750.38 Torr; 5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.
Patent: WO2009/74478 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 60-62 ;
66742-57-2
+
33208-99-0
L-丙氨酰胺盐酸盐
→
反应条件
133865-89-1
沙芬酰胺
+
174756-44-6
反应条件
1: (S)-2-amino-propionamide hydrochloride With sodium methylate in methanol; ethanol T=17 - 23°C; 1.25 h; 2: 4-(3-fluoro-benzyloxy)-benzaldehyde in methanol T=20°C; 20.5 h; 3: With sodium tetrahydroborate in methanol T=3 - 10°C; 2 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.
Patent: WO2009/74478 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 64-65 ;
4816-87-9
+
33208-99-0
L-丙氨酰胺盐酸盐
→
反应条件
1142-20-7
N-苄氧羰基-L-丙氨酸
+
50444-54-7
反应条件
α-chymotrypsin immobilised on Celite; triethylamine in acetonitrile T=30°C; pH=7.8; 48 h;
参考文献
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, , # 3 p. 390 - 395
33208-99-0
L-丙氨酰胺盐酸盐
+
203640-41-9
→
反应条件
1142-20-7
N-苄氧羰基-L-丙氨酸
+
50444-54-7
反应条件
α-chymotrypsin immobilised on Celite; triethylamine in acetonitrile T=30°C; pH=7.8; 48 h;
参考文献
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, , # 3 p. 390 - 395
66742-57-2
+
33208-99-0
L-丙氨酰胺盐酸盐
→
反应条件
133865-89-1
沙芬酰胺
+
174756-44-6
反应条件
1: (S)-2-amino-propionamide hydrochloride With sodium methylate in methanol; ethanol T=17 - 23°C; 1.25 h; 2: 4-(3-fluoro-benzyloxy)-benzaldehyde in methanol T=20°C; 20.5 h; 3: With sodium tetrahydroborate in methanol T=3 - 10°C; 2 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.
Patent: WO2009/74478 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 64-65 ;
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