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硫氰化钾
合成路线
(共 1305 条)
→
反应条件
65679-14-3
2-(4-溴苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯
反应条件
in neat (no solvent) T=30°C; 4 h;
参考文献
RSC Advances, , vol. 4, # 27 p. 14297 - 14303
333-20-0
硫氰化钾
→
反应条件
65679-14-3
2-(4-溴苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯
反应条件
methanol
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 61, p. 1830
Roczniki Chemii, , vol. 10, p. 555,561
Chem. Zentralbl., , vol. 101, # II p. 3274
98475-05-9
+
333-20-0
硫氰化钾
→
反应条件
65679-14-3
2-(4-溴苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯
反应条件
in ethanol Heating; Yield given;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 23, # 10 p. 1455 - 1462
333-20-0
硫氰化钾
+
99-90-1
4-溴苯乙酮
→
反应条件
65679-14-3
2-(4-溴苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯
反应条件
(hydroxy(tosyloxy)iodo)benzene 1.) acetonitrile, reflux, 2 h, 2.) acetonitrile, reflux; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 23, # 10 p. 1455 - 1462
19826-89-2
+
333-20-0
硫氰化钾
→
反应条件
65679-14-3
2-(4-溴苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯
反应条件
in acetonitrile 1 h; Heating; Yield given;
参考文献
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 8 p. 892
333-20-0
硫氰化钾
→
反应条件
6326-14-3
2,4-二氯苯(基)硫脲
反应条件
ethanol
参考文献
Fernandes; Ganapathi
Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1951 , vol. 33, p. 364,365
333-20-0
硫氰化钾
+
95-68-1
2,4-二甲基苯胺
→
反应条件
64036-71-1
4,6-二甲基-(9ci)-2-氨基苯并噻唑
反应条件
sodium iodide dichloride T=70°C; 0.5 h;
参考文献
Synlett, , vol. 23, # 15 p. 2219 - 2222
333-20-0
硫氰化钾
+
1484-50-0
2-溴-2-苯基乙酰苯
→
反应条件
6318-74-7
2-氨基-4,5-二苯基噻唑
反应条件
ammonium acetate on neutral alumina; silica gel in benzene T=80°C; 6 h;
参考文献
Aoyama, Tadashi; Murata, Sumiko; Arai, Izumi; Araki, Natsumi; Takido, Toshio; Suzuki, Yoshitada; Kodomari, Mitsuo
Tetrahedron, 2006 , vol. 62, # 14 p. 3201 - 3213
19203-00-0
+
333-20-0
硫氰化钾
→
反应条件
6318-74-7
2-氨基-4,5-二苯基噻唑
反应条件
ammonium acetate on neutral alumina; silica gel in benzene T=80°C;
参考文献
Kodomari, Mitsuo; Aoyama, Tadashi; Suzuki, Yoshitada
Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 9 p. 1717 - 1720
333-20-0
硫氰化钾
+
17263-64-8
(Z)-2-偶氮基-1-(4-甲基苯基)乙烯醇
→
反应条件
6097-27-4
4-甲基苯乙酮硫氰酸酯
反应条件
cerium(III) chloride in acetonitrile T=80°C; 6.5 h;
参考文献
Yadav; Subba Reddy; Srinivas
Chemistry Letters, 2004 , vol. 33, # 7 p. 882 - 883
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