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3-甲基巴豆酰氯
合成路线
(共 174 条)
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
3350-78-5
3-甲基巴豆酰氯
反应条件
oxalyl dichloride in dichloromethane T=20°C;
参考文献
Bartlett, Christopher J.; Day, David P.; Chan, Yohan; Allin, Steven M.; McKenzie, Michael J.; Slawin, Alexandra M. Z.; Bulman Page, Philip C.
Journal of Organic Chemistry, 2012 , vol. 77, # 1 p. 772 - 774
1823-52-5
4,4-二甲基-2-氧杂环丁酮
→
反应条件
3350-78-5
3-甲基巴豆酰氯
反应条件
thionyl chloride Erhitzen des Reaktionsgemisches mit wenig Schwefelsaeure;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 76, p. 486
3350-78-5
3-甲基巴豆酰氯
→
反应条件
108903-57-7
三甲基-[2-甲基-4-氧代-4-(2-三甲基铵基乙氧基)丁烷-2-基]铵二碘化物
反应条件
1: benzene 2: acetic acid View Scheme
参考文献
Halverstadt et al.
Journal of the American Chemical Society, 1959 , vol. 81, p. 3618,3620
3350-78-5
3-甲基巴豆酰氯
→
反应条件
10606-43-6
反应条件
phosphorus tribromide
参考文献
Al-Jallo,H.N.; Jalhoom,M.G.
Spectrochimica Acta, Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 1975 , vol. 31, p. 265 - 271
3350-78-5
3-甲基巴豆酰氯
+
95-53-4
邻甲苯胺
→
反应条件
108752-09-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Patent: WO2004/26864 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 58; 59 ;
WO 2004/026864 A1
3350-78-5
3-甲基巴豆酰氯
+
95-53-4
邻甲苯胺
→
反应条件
108752-09-6
反应条件
pyridine in tetrahydrofuran
参考文献
WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Patent: WO2005/66165 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 54 ;
3350-78-5
3-甲基巴豆酰氯
+
2150-47-2
2,4-二羟基苯甲酸甲酯
→
反应条件
4186-82-7
+
98-95-3
硝基苯
反应条件
carbon disulfide; aluminium trichloride
参考文献
Nickl
Chemische Berichte, 1959 , vol. 92, p. 1989,1994
3350-78-5
3-甲基巴豆酰氯
+
125405-22-3
→
反应条件
144500-87-8
反应条件
aluminium trichloride in dichloromethane T=-78°C; 2 h;
参考文献
Kang; Lee; U
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 34 p. 4953 - 4956
3350-78-5
3-甲基巴豆酰氯
+
17891-65-5
2,3-二(三甲基硅基)-1-丙烯
→
反应条件
144500-87-8
反应条件
aluminium trichloride 1.) CH2Cl2, -78 deg C, 10 min, 2.) CH2Cl2, -78 deg C, 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Kang; U
Synthetic Communications, 1994 , vol. 24, # 11 p. 1507 - 1512
3350-78-5
3-甲基巴豆酰氯
+
4294-57-9
对甲苯基溴化镁
→
反应条件
14618-89-4
反应条件
cadmium (II) chloride 1.) ether, reflux, 1.5 h, 2.) benzene, reflux 16 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Krauss,S.R.; Smith,S.G.
Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, p. 141
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