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碳酸氢钠
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33501-91-6
合成路线
（共 7 条）
2550-26-7
苄基丙酮
+
1530-32-1
乙基三苯基溴化膦
→
反应条件
33501-91-6
反应条件
1: (ethyl)-triphenylphosphonium bromide With potassium tert-butylate in toluene T=0 - 20°C; 1.16667 h; 2: 4-phenyl-butan-2-one in toluene T=75°C; 4 h;
参考文献
Youn, So Won; Pastine, Stefan J.; Sames, Dalibor
Organic Letters, 2004 , vol. 6, # 4 p. 581 - 584
2550-26-7
苄基丙酮
→
反应条件
33501-91-6
反应条件
1: 82 percent / n-BuLi / tetrahydrofuran; hexane / 0.83 h / -78 °C 2: 84 percent / HMPA; SmI2 / tetrahydrofuran / 1 h / -84 °C View Scheme
参考文献
Reich,H.J. et al.
Journal of the American Chemical Society, 1979 , vol. 101, p. 6648 - 6656
72485-43-9
→
反应条件
33501-91-6
反应条件
methanesulfonyl chloride; triethylamine
参考文献
Reich,H.J. et al.
Journal of the American Chemical Society, 1979 , vol. 101, p. 6648 - 6656
108-88-3
甲苯
+
78-79-5
异戊二烯
→
反应条件
33501-91-6
+
104851-43-6
反应条件
sodium T=160°C;
参考文献
I.G. Farbenind.
Patent: US1934123 , 1929 ;
Full Text Show Details
I.G. Farbenind.
Patent: DE557514 , 1928 ;
Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 19, p. 623
108-88-3
甲苯
+
78-79-5
异戊二烯
→
反应条件
33501-91-6
+
33501-90-5
反应条件
(i) naphthalene-Na, THF, (ii) /BRN= 969158/; Multistep reaction;
参考文献
Watanabe,S. et al.
Synthesis, 1971 , p. 375 - 377
33501-91-6
→
反应条件
62491-62-7
+
90276-16-7
反应条件
H4Ru4(CO)8lt;(-)-DIOPgt;2 T=150°C; 508 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Matteoli, Ugo; Bianchi, Mario; Frediani, Piero; Menchi, Gloria; Botteghi, Carlo; Marchetti, Mauro
Journal of Organometallic Chemistry, 1984 , vol. 263, # 2 p. 243 - 246
33501-91-6
→
反应条件
5195-40-4
+
56298-75-0
1-乙基-1-甲基茚满
反应条件
silver trifluoromethanesulfonate; ruthenium trichloride in 1,2-dichloro-ethane T=60°C; 8 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Youn, So Won; Pastine, Stefan J.; Sames, Dalibor
Organic Letters, 2004 , vol. 6, # 4 p. 581 - 584
