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4-苯基丁醇
合成路线
（共 145 条）
75-21-8
环氧乙烷
→
反应条件
3360-41-6
4-苯基丁醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 49, p. 2908
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
3360-41-6
4-苯基丁醇
反应条件
1: (i) EtMgBr, (ii) /BRN= 102378/ 2: H2 / Pd-CaCO3 View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 2, p. 1902 - 1905
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 2, # 11 p. 1934 - 1938
147297-66-3
→
反应条件
3360-41-6
4-苯基丁醇
反应条件
1: 98 percent / t-BuOOLi 2: 22 percent / MgBr2*OEt2, tetra-n-butylammonium borohydride / diethyl ether; CH2Cl2 / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, , # 20 p. 3359 - 3363
72863-96-8
→
反应条件
3360-41-6
4-苯基丁醇
反应条件
1: 17 percent / DIBAL-H / CH2Cl2; tetrahydrofuran / 22 h / -78 - 0 °C 2: 41 percent / DIBAL-H / CH2Cl2; tetrahydrofuran / 66 h / -78 - 0 °C View Scheme
参考文献
Canadian Journal of Chemistry, , vol. 75, # 6 p. 665 - 680
104-51-8
丁苯
→
反应条件
3360-41-6
4-苯基丁醇
反应条件
1: With Escherichia coli BL21 (DE3) carrying pBalk-Red plasmid T=28°C; 24 h; aq. phosphate bufferMicrobiological reaction; 2: pH=7.2;
参考文献
Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, , vol. 73, # 8 p. 1825 - 1830
768-56-9
4-苯基-1-丁烯
→
反应条件
3360-41-6
4-苯基丁醇
反应条件
1.1: triethyl borane; trichlorosilane / tetrahydrofuran / 0 - 20 °C / In air 2.1: potassium fluoride; potassium hydrogencarbonate / tetrahydrofuran; methanol / 1 h / 20 °C / In air 2.2: 20 °C View Scheme
参考文献
Synlett, , # 19 art. no. D28811ST, p. 2811 - 2814
1392108-15-4
→
反应条件
3360-41-6
4-苯基丁醇
反应条件
tri-n-butyl-tin hydride in benzene 3.5 h; Irradiation;
参考文献
Synthesis (Germany), , vol. 44, # 11 art. no. SS-2012-N1173-OP, p. 1745 - 1754
85696-63-5
→
反应条件
119-64-2
1,2,3,4-四氢萘
+
3360-41-6
4-苯基丁醇
+
2270-20-4
5-苯基戊酸
+
1821-12-1
4-苯基丁酸
反应条件
in n-heptane T=98°C; Further byproducts given;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 38, # 17 p. 2681 - 2686
→
反应条件
104-53-0
苯丙醛
反应条件
in benzene under Ar; 80°C, 5 h;
参考文献
Organometallics, , vol. 10, p. 3080 - 3089
64-17-5
乙醇
+
768-56-9
4-苯基-1-丁烯
→
反应条件
3360-41-6
4-苯基丁醇
+
2344-70-9
4-苯基-2-丁醇
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 113, # 26 p. 9887 - 9888
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