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3-溴硫代苯甲醚
合成路线
（共 35 条）
33733-73-2
3-溴硫代苯甲醚
+
122-51-0
原甲酸三乙酯
→
反应条件
73771-35-4
3-(甲基硫代)苯甲醛
反应条件
iodine; magnesium 1.) THF, RT, 4 h, 2.) THF, reflux, 78 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Merck Frosst Canada Inc.
Patent: US4851409 A1, 1989 ;
104-95-0
4-溴硫代苯甲醚
+
33733-73-2
3-溴硫代苯甲醚
→
反应条件
73771-35-4
3-(甲基硫代)苯甲醛
反应条件
magnesium; ethylene dibromide 1.) ether, reflux, 2.25 h, 2.) ether, -78 deg C; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Creary, Xavier; Mehrsheikh-Mohammadi, M. E.
Journal of Organic Chemistry, 1986 , vol. 51, # 7 p. 1110 - 1114
23133-37-1
N-丙基-4-哌啶酮
+
33733-73-2
3-溴硫代苯甲醚
→
反应条件
882737-40-8
4-羟基-4-(3-甲硫基苯基)-1-丙基哌啶
反应条件
1: 1-bromo-3-methylsulphanyl-benzene With magnesium; iodine in diethyl ether 0.833333 h; Heating / reflux; 2: 1-propylpiperidin-4-one in diethyl ether T=20°C; Product distribution / selectivity;
参考文献
ALLBAY AB
Patent: WO2008/127188 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 18-19 ;
WO 2008/127188 A1
33733-73-2
3-溴硫代苯甲醚
→
反应条件
90942-22-6
反应条件
chlorine
参考文献
Nodiff,E.A. et al.
Journal of Organic Chemistry, 1960 , vol. 25, p. 60 - 65
33733-73-2
3-溴硫代苯甲醚
→
反应条件
3996-30-3
2-(3-甲基苯基)硫基乙酸
反应条件
1.1: n-butyllithium / hexane; diethyl ether / 2 h / 0 °C 1.2: 77 percent / diethyl ether; hexane / 0 - 20 °C 2.1: 0.59 g / n-butyllithium / hexane; diethyl ether / 0 - 20 °C View Scheme
参考文献
Cabiddu, Maria G.; Cabiddu, Salvatore; Cadoni, Enzo; De Montis, Stefania; Fattuoni, Claudia; Melis, Stefana
Tetrahedron, 2004 , vol. 60, # 17 p. 3915 - 3920
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