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α-溴-4-氯苯乙酸
合成路线
（共 7 条）
1878-66-6
对氯苯乙酸
→
反应条件
3381-73-5
α-溴-4-氯苯乙酸
反应条件
N-bromosuccinmide; 2,2'-azo-bisisobutyronitrile in tetrachloromethane Heating / reflux;
参考文献
BAYER HEALTHCARE AG
Patent: WO2005/113529 A2, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 115 ;
1878-66-6
对氯苯乙酸
→
反应条件
52574-79-5
+
3381-73-5
α-溴-4-氯苯乙酸
反应条件
1: With thionyl chloride in chlorobenzene T=105 - 110°C; 0.5 h; 2: With bromine in chlorobenzene T=105 - 108°C; 3.5 - 4.5 h;
参考文献
WO2007/20381 A2, ;
Page/Page column 27 ;
33512-03-7
→
反应条件
3381-73-5
α-溴-4-氯苯乙酸
反应条件
hydrogen bromide in tetrahydrofuran 3 h; Heating;
参考文献
Robert, A.; Jaguelin, S.; Guinamant, J. L.
Tetrahedron, 1986 , vol. 42, # 8 p. 2275 - 2282
1878-66-6
对氯苯乙酸
→
反应条件
3381-73-5
α-溴-4-氯苯乙酸
+
29270-33-5
α-溴-4-氟苯乙酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
US6358971 B1, ;
3381-73-5
α-溴-4-氯苯乙酸
+
122151-38-6
(S)-2-羟基-1-(吡咯烷-1-基)-1-丙酮
+
538-75-0
二环己基碳二亚胺
→
反应条件
930779-79-6
+
2387-23-7
N,N-二环己脲
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in toluene T=0 - 20°C;
参考文献
JANSSEN PHARMACEUTICA NV
Patent: WO2009/121940 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 35-36 ;
67-56-1
甲醇
+
3381-73-5
α-溴-4-氯苯乙酸
→
反应条件
24091-92-7
2’-溴-4-氯苯乙酸甲酯
反应条件
hydrogen bromide
参考文献
ENZYTECH, Ltd
Patent: WO2007/126258 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
3381-73-5
α-溴-4-氯苯乙酸
+
106-48-9
对氯苯酚
→
反应条件
57226-04-7
2-(4-氯苯氧基)-2-(4-氯苯基)乙酸
反应条件
sodium hydride in tetrahydrofuran; mineral oil T=20°C; 14 h; Reflux;
参考文献
ALLERGAN, INC.; FANG, Wenkui K.; CHOW, Ken
Patent: WO2011/8475 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 10; 17 ;
WO 2011/008475 A1
