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甲醛
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471-34-1
9-醛基久洛尼定
合成路线
(共 8 条)
479-59-4
久洛尼定
→
反应条件
33985-71-6
9-醛基久洛尼定
反应条件
1: N,N-dimethyl-formamide With trichlorophosphate T=0°C; 1.25 h; 2: julolidine Vilsmeier Formylation; 1.16667 h;
参考文献
MITSUBISHI PAPER MILLS LIMITED
Patent: EP1526159 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 61 ;
479-59-4
久洛尼定
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
33985-71-6
9-醛基久洛尼定
反应条件
1: N,N-dimethyl-formamide With trichlorophosphate T=2°C; 0.5 h; 2: julolidine T=90°C; 4 h;
参考文献
Wang, Hui; Lu, Zhikuan; Lord, Samuel J.; Willets, Katherine A.; Bertke, Jeffrey A.; Bunge, Scott D.; Moerner; Twieg, Robert J.
Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 1 p. 103 - 114
479-59-4
久洛尼定
+
93-61-8
甲基甲酰苯胺
→
反应条件
33985-71-6
9-醛基久洛尼定
反应条件
diethyl ether; trichlorophosphate
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 17, p. 1281,1288
33985-71-6
9-醛基久洛尼定
+
109-77-3
丙二腈
→
反应条件
58293-56-4
9-(2,2-二氰乙烯基)久洛啶
反应条件
magnesium sulfate; triethylamine in tetrahydrofuran T=20°C; 2 h;
参考文献
Zhou, Fuke; Shao, Jingyin; Yang, Yubin; Zhao, Jianzhang; Guo, Huimin; Li, Xiaolian; Ji, Shaomin; Zhang, Zongying
European Journal of Organic Chemistry, 2011 , # 25 p. 4773 - 4787
33985-71-6
9-醛基久洛尼定
→
反应条件
101077-18-3
2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并(ij)喹嗪-9-甲醇
反应条件
lithium aluminium tetrahydride; diethyl ether
参考文献
Smith; Yu
Journal of Organic Chemistry, 1952 , vol. 17, p. 1281,1288
33985-71-6
9-醛基久洛尼定
→
反应条件
101077-18-3
2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并(ij)喹嗪-9-甲醇
反应条件
sodium hydroxide; ethanol; silver Reagens 4: Wasser;
参考文献
Smith; Yu
Journal of Organic Chemistry, 1952 , vol. 17, p. 1281,1288
75-52-5
硝基甲烷
+
33985-71-6
9-醛基久洛尼定
→
反应条件
101077-26-3
E-9-(β-硝基乙烯基)久洛尼定
反应条件
Norleucamine
参考文献
Benington et al.
Journal of Organic Chemistry, 1956 , vol. 21, p. 1470
33985-71-6
9-醛基久洛尼定
→
反应条件
101077-29-6
2,3,6,7-四氢-9-(羟基甲基)-4-甲基-1H,5H-苯并(ij)喹嗪鎓碘化物
反应条件
1: diethyl ether; lithium alanate 2: acetone View Scheme
参考文献
Smith; Yu
Journal of Organic Chemistry, 1952 , vol. 17, p. 1281,1288