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6-甲硫基嘌呤核苷
合成路线
（共 21 条）
5987-74-6
→
反应条件
342-69-8
6-甲硫基嘌呤核苷
反应条件
1: 85 percent / acetonitrile / 8 h / Irradiation 2: NH3 / ethanol / 1.) ice/salt bath temp., 1 h, 2.) 25 deg C, 23 h View Scheme
参考文献
Synthesis, , # 6 p. 450 - 453
105499-44-3
→
反应条件
342-69-8
6-甲硫基嘌呤核苷
反应条件
anschliessende Entacetylierung;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 78, p. 5695
574-25-4
6-疏基嘌呤核苷
→
反应条件
342-69-8
6-甲硫基嘌呤核苷
反应条件
human thiopurine S-methyltransferase expressed in yeast; tris(hydroxymethyl)methylamine hydrochloride T=21.5°C; Methylation; pH=7.4; 1 h; Enzymatic reaction; Enzyme kinetics;
参考文献
Molecular Pharmacology, , vol. 47, # 6 p. 1141 - 1147
342-69-8
6-甲硫基嘌呤核苷
→
反应条件
50-66-8
6-甲巯基嘌呤
+
18646-11-2
反应条件
E. coli purine nucleoside phosphorylase Substitution; Enzyme kinetics;
参考文献
Secrist III, John A.
Nucleosides and Nucleotides, 1999 , vol. 18, # 4-5 p. 745 - 757
617-89-0
2-呋喃甲胺
+
342-69-8
6-甲硫基嘌呤核苷
→
反应条件
4338-47-0
激动素核苷
反应条件
water
参考文献
Hampton et al.
Journal of the American Chemical Society, 1956 , vol. 78, p. 5695
342-69-8
6-甲硫基嘌呤核苷
→
反应条件
58-61-7
腺苷
反应条件
methanol; ammonia T=150°C;
参考文献
Fox et al.
Journal of the American Chemical Society, 1958 , vol. 80, p. 1669,1674
342-69-8
6-甲硫基嘌呤核苷
→
反应条件
23526-11-6
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Matteucchi, M. D.; Webb, T. R.
Tetrahedron Letters, 1987 , vol. 28, # 22 p. 2469 - 2472
342-69-8
6-甲硫基嘌呤核苷
→
反应条件
反应条件
sodium hydroxide T=90.1°C; hydroxide ion concentration influence; MechanismRate constant;
参考文献
Loennberg, Harri; Kaeppi, Rainer; Lehikoinen, Pertti; Oivanen, Mikko
Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1987 , vol. 41, # 1 p. 34 - 40
342-69-8
6-甲硫基嘌呤核苷
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
42021-78-3
反应条件
perchloric acid 2 h; Ambient temperature;
参考文献
Kvasyuk, E. I.; Kulak, T. I.; Mikhailopulo, I. A.; Reshchikov, V. P.; Fertukova, N. M.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 1984 , vol. 18, # 3 p. 168 - 171
Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1984 , vol. 18, # 3 p. 304 - 307
342-69-8
6-甲硫基嘌呤核苷
+
617-45-8
DL-天冬氨酸
→
反应条件
132154-36-0
+
4542-23-8
(2S)-2-[[9-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]嘌呤-6-基]氨基]丁二酸
反应条件
sodium hydroxide
参考文献
Hampton
Journal of the American Chemical Society, 1957 , vol. 79, p. 503
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