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34241-39-9
合成路线
(共 100 条)
128-08-5
N-溴代丁二酰亚胺
+
99-51-4
4-硝基邻二甲苯
+
34241-39-9
→
反应条件
6425-66-7
1,2-二溴甲基-4-硝基苯
反应条件
in tetrachloromethane
参考文献
Pfizer Inc
Patent: US5936089 A1, 1999 ;
1457-93-8
5-甲基苯并-2,1,3-噻唑
+
34241-39-9
→
反应条件
65858-50-6
5-溴甲基-2,1,3-苯并噻重氮
反应条件
N-bromosuccinmide in chloroform
参考文献
Abbott Laboratories
Patent: US6593335 B1, 2003 ;
US 6593335 B1
14315-15-2
7-甲基-苯并[b]噻吩
+
34241-39-9
→
反应条件
10133-24-1
7-溴甲基-苯并[b]噻吩
反应条件
N-bromosuccinmide in tetrachloromethane
参考文献
Sandoz Ltd.
Patent: US4737516 A1, 1988 ;
34241-39-9
→
反应条件
78-82-0
异丁腈
+
3333-52-6
四甲基琥珀腈
+
126-98-7
甲基丙烯腈
反应条件
in benzene T=20°C; Irradiationirridation in benzene, benzene - silica gel slurry, on silica gel, benzophenone sensitized; Product distribution;
参考文献
Johnston, Linda J.; Mayo, Paul de; Wong, S. King
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 1 p. 20 - 26
34241-39-9
→
反应条件
3225-31-8
+
126-98-7
甲基丙烯腈
反应条件
in tetrachloromethane T=50.9°C; Rate constant;
参考文献
Lebedev, V. V.; Semenov, S. G.; Suvorov, B. A.; Kartasov, L. M.; Treger, Yu. A.
J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1987 , vol. 60, # 7 p. 1594 - 1599,1498 - 1502
34241-39-9
+
114772-53-1
2-氰基-4'-甲基联苯
→
反应条件
114772-54-2
2-氰基-4'-溴甲基联苯
反应条件
N-bromosuccinmide in tetrachloromethane
参考文献
Imperial Chemical Industries PLC
Patent: US5130318 A1, 1992 ;
34241-39-9
+
114772-34-8
→
反应条件
114772-38-2
反应条件
N-bromosuccinmide in tetrachloromethane
参考文献
US5554757 A1, ;
US 5554757 A
128-08-5
N-溴代丁二酰亚胺
+
34241-39-9
+
114772-34-8
→
反应条件
114772-38-2
反应条件
in tetrachloromethane
参考文献
US5126344 A1, ;
34241-39-9
+
89900-99-2
→
反应条件
133240-26-3
反应条件
N-bromosuccinmide in tetrachloromethane
参考文献
Merck and Co., Inc.
Patent: US5102880 A1, 1992 ;
US 5102880 A
34241-39-9
+
452-74-4
→
反应条件
127425-73-4
反应条件
N-bromosuccinmide in tetrachloromethane; ethyl acetate
参考文献
Merck and Co., Inc.
Patent: US6333335 B1, 2001 ;
US 6333335 B1
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