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5-溴-2-甲基吡啶
合成路线
（共 53 条）
3430-13-5
5-溴-2-甲基吡啶
+
1015484-22-6
钾 1-甲基-4-三氟硼酸三甲基哌嗪
→
反应条件
1245646-56-3
反应条件
C52H67ClFeNPPd; caesium carbonate in tetrahydrofuran; water T=80°C; Suzuki-Miyaura cross-coupling; 12 h;
参考文献
Zou, Dapeng; Cui, Hongmeng; Qin, Lijin; Li, Jingya; Wu, Yangjie; Wu, Yusheng
Synlett, 2011 , # 3 art. no. S05710ST, p. 349 - 356
3430-13-5
5-溴-2-甲基吡啶
+
39971-65-8
三氟甲基亚磺酸锌(II)
→
反应条件
1211517-98-4
+
1211591-90-0
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; IPS; zinc sulfinate in chloroform; water T=20 - 50°C; 20 h; Overall yield = 39 percent; Overall yield = 43 percentSpectr.; regioselective reaction;
参考文献
O'Hara, Fionn; Blackmond, Donna G.; Baran, Phil S.
Journal of the American Chemical Society, 2013 , vol. 135, # 32 p. 12122 - 12134
3430-13-5
5-溴-2-甲基吡啶
→
反应条件
364794-27-4
5-溴-2-(二溴甲基)吡啶
反应条件
N-bromosuccinmide in tetrachloromethane; chloroform; ethyl acetate
参考文献
American Home Products Corporation
Patent: US2002/26052 A1, 2002 ;
3430-13-5
5-溴-2-甲基吡啶
→
反应条件
364794-27-4
5-溴-2-(二溴甲基)吡啶
反应条件
N-bromosuccinmide; dibenzoyl peroxide in tetrachloromethane 4 h; Heating;
参考文献
Mandal, Ashis Baran; Augustine, John Kallikat; Quattropani, Anna; Bombrun, Agnes
Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 36 p. 6033 - 6036
3430-13-5
5-溴-2-甲基吡啶
→
反应条件
21241-08-7
反应条件
1.1: n-butyl-magnesium chloride; methyllithium / tetrahydrofuran / 0.5 h / -10 - 0 °C 1.2: 1 h 1.3: 1 h / 40 °C 2.1: thionyl chloride; sodium hydroxide / isopropanol acetate 2.2: 4 h / 50 °C 3.1: potassium phosphate / isobutyramide / 22 h / 100 °C View Scheme
参考文献
MEDIVATION NEUROLOGY, INC.
Patent: WO2009/111540 A1, 2009 ;
3430-13-5
5-溴-2-甲基吡啶
→
反应条件
77199-12-3
3-溴喹嗪鎓溴化物
反应条件
1: KMnO4, H2O / 6 h / 100 °C 2: 1.) SOCl2 / 1.) reflux, 2 h, 2.) toluene, reflux, 2 h 3: 47 percent / NaH / toluene 4: aq. 47percent HBr / 0.33 h / Heating 5: 67 percent / acetic anhydride View Scheme
参考文献
Sanders, Georgine M.; Dijk, Marinus van; Plas, Henk C. van der
Heterocycles, 1981 , vol. 15, # 1 p. 213 - 223
3430-13-5
5-溴-2-甲基吡啶
→
反应条件
782428-98-2
反应条件
1: With Boc2NH; sodium hydride in tetrahydrofuran T=5 - 20°C; 2: With hydrogenchloride in methanol T=0 - 20°C; 3 h;
参考文献
PROXIMAGEN LTD.; BOYD, Joe William; MEO, Paul; HIGGINBOTTOM, Michael; SIMPSON, Iain; MOUNTFORD, David Mark; SAVORY, Edward Daniel
Patent: WO2012/101453 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 47 ;
WO 2012/101453 A1
3430-13-5
5-溴-2-甲基吡啶
→
反应条件
88139-92-8
反应条件
1: 9.4 g / m-chloroperbenzoic acid / CHCl3 / 1 h / Ambient temperature 2: 5.6 g / trifluoroacetic anhydride / 1.) RT, 0.5 h, 2.) 53 deg C, 0.5 h 3: 7.5 g / triethylamine / dimethylformamide View Scheme
参考文献
Guthikonda; Cama; Quesada; Woods; Salzmann; Christensen
Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 30, # 5 p. 871 - 880
3430-13-5
5-溴-2-甲基吡啶
+
98-80-6
苯硼酸
→
反应条件
897016-91-0
反应条件
1.1: potassium carbonate / tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) / ethylene glycol dimethyl ether; water / 0.25 h / 140 °C / Inert atmosphere; Microwave irradiation 2.1: lithium hexamethyldisilazane / tetrahydrofuran / 0.5 h / -60 °C / Inert atmosphere 2.2: 20 °C View Scheme
参考文献
Shionogi and Co., Ltd.
Patent: US2012/253040 A1, 2012 ;
3430-13-5
5-溴-2-甲基吡啶
→
反应条件
917023-06-4
反应条件
1: 2-(4-biphenylyl)-5-phenyl-oxazole; 2-bromo-cyclopentane-1,3-dione / tetrachloromethane / 15 h / 90 °C / |Inert atmosphere 2: tetrabutylammomium bromide / dichloromethane; water / 15 h / 20 °C 3: thionyl chloride / 15 h / 20 °C View Scheme
参考文献
AFRAXIS, INC.; CAMPBELL, David; DURÓN, Sergio, G.
Patent: WO2013/43232 A2, 2013 ;
WO 2013/043232 A2
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