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二苄基碳酸盐[脂]
合成路线
(共 123 条)
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
3459-92-5
二苄基碳酸盐[脂]
+
60470-15-7
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in acetonitrile T=20°C; Condensation; 1.5 h; Product distribution; Further Variations:SolventsReagents;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 65, # 20 p. 6368 - 6380
3057-26-9
+
546-67-8
乙酸铅(IV)
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
3459-92-5
二苄基碳酸盐[脂]
+
300594-28-9
反应条件
1: 2-(propan-2-yliden)hydrazinecarboxylic acid benzyl ester; lead(IV) tetraacetate in dichloromethane Acetylation; oxidative cyclization; Substitution; 2 h; 2: benzyl alcohol With trifluoroacetic acid in dichloromethane 1 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Canadian Journal of Chemistry, , vol. 78, # 7 p. 942 - 949
124-38-9
二氧化碳
+
100-44-7
苄基氯
+
67-63-0
异丙醇
→
反应条件
3459-92-5
二苄基碳酸盐[脂]
+
144397-85-3
反应条件
2-cyclohexyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine 1.) 1-methyl-2-pyrrolidinone, 80 psi, 2.) 80 psi, 55 deg C, 18 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 60, # 19 p. 6205 - 6207
75-44-5
光气
→
反应条件
3459-92-5
二苄基碳酸盐[脂]
反应条件
toluene
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 36, p. 159
1076-43-3
苯-d6
+
100253-83-6
→
反应条件
3459-92-5
二苄基碳酸盐[脂]
+
103-50-4
苄醚
+
103730-93-4
反应条件
T=20°C; 48 h;
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 2, # 5 p. 695 - 700
1076-43-3
苯-d6
+
92787-77-4
→
反应条件
3459-92-5
二苄基碳酸盐[脂]
+
103-50-4
苄醚
+
103730-93-4
反应条件
T=25°C;
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 2, # 5 p. 695 - 700
1076-43-3
苯-d6
→
反应条件
3459-92-5
二苄基碳酸盐[脂]
+
103-50-4
苄醚
+
103730-93-4
反应条件
T=21°C;
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 2, # 5 p. 695 - 700
100-51-6
苯甲醇
+
105-58-8
碳酸二乙酯
→
反应条件
3459-92-5
二苄基碳酸盐[脂]
+
103-50-4
苄醚
+
22768-02-1
反应条件
potassium carbonate
参考文献
US6350893 B1, ;
Example 3 ;
75-44-5
光气
+
2785-29-7
→
反应条件
3459-92-5
二苄基碳酸盐[脂]
反应条件
toluene
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 310,313
Journal of the Chemical Society, , p. 880
75-44-5
光气
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
3459-92-5
二苄基碳酸盐[脂]
反应条件
toluene
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 35, p. 3435
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