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碳酸氢钠
471-34-1
2-(三氯乙酰)吡咯
合成路线
（共 95 条）
35302-72-8
2-(三氯乙酰)吡咯
+
108-93-0
环己醇
→
反应条件
685563-26-2
环己基1H-吡咯-2-羧酸酯
反应条件
potassium carbonate T=60°C; 17 h;
参考文献
Silvestri, Romano; Artico, Marino; La Regina, Giuseppe; De Martino, Gabriella; La Colla, Massimiliano; Loddo, Roberta; La Colla, Paolo
Farmaco, 2004 , vol. 59, # 3 p. 201 - 210
1189-71-5
氯磺酰异氰酸酯
+
35302-72-8
2-(三氯乙酰)吡咯
→
反应条件
80242-23-5
反应条件
in acetonitrile T=0 - 20°C; 3 h;
参考文献
ADDEX PHARMACEUTICALS SA
Patent: WO2006/123257 A2, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 87 ;
WO 2006/123257 A2
1189-71-5
氯磺酰异氰酸酯
+
35302-72-8
2-(三氯乙酰)吡咯
→
反应条件
80242-22-4
+
80242-23-5
反应条件
N,N-dimethyl-formamide 1.) acetonitrile, ice bath, to room temp., 12 h; 2.) ice bath then 50 deg C, 1 h then room temp., 3h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Loader, Charles E.; Anderson, Hugh J.
Canadian Journal of Chemistry, 1981 , vol. 59, p. 2673 - 2676
35302-72-8
2-(三氯乙酰)吡咯
→
反应条件
80242-24-6
4-氰吡咯-2-羧酸
反应条件
1: 2.) DMF / 1.) acetonitrile, ice bath, to room temp., 12 h; 2.) ice bath then 50 deg C, 1 h then room temp., 3h 2: 92 percent / sodium hydroxide / 1.) ice bath; 2.) room temp., 2 h View Scheme
参考文献
Loader, Charles E.; Anderson, Hugh J.
Canadian Journal of Chemistry, 1981 , vol. 59, p. 2673 - 2676
35302-72-8
2-(三氯乙酰)吡咯
→
反应条件
869116-29-0
反应条件
1: 61 percent / HNO3 / acetic anhydride / 4 h / -40 - 20 °C 2: 97 percent / MeONa / methanol / 2 h / Heating 3: H2 / Pd/C / methanol / 0.5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Schmuck, Carsten; Dudaczek, Juergen
Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 42 p. 7101 - 7105
35302-72-8
2-(三氯乙酰)吡咯
→
反应条件
96562-96-8
2-溴-6,7-二氢-1h,5h-吡咯并[2,3-c]氮杂烷-4,8-二酮
反应条件
1: 97 percent / triethylamine / acetonitrile / 48 h / 20 °C 2: 67 percent / N-bromosuccinimide / methanol; tetrahydrofuran / 0 - 20 °C 3: 92 percent / NaOH / H2O / 18 h / 20 °C 4: oxalyl chloride / 1,2-dichloro-ethane; dimethylformamide / 0.33 h / 20 °C 5: 53 percent / aluminium trichloride; molecular sieves 4 Angstroem / 1,2-dichloro-ethane; dimethylformamide / 20 °C View Scheme
参考文献
Papeo, Gianluca; Posteri, Helena; Borghi, Daniela; Varasi, Mario
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 25 p. 5641 - 5644
35302-72-8
2-(三氯乙酰)吡咯
→
反应条件
478812-25-8
反应条件
1.1: 55 percent / HNO3; Ac2O / 20 °C 2.1: NaH / tetrahydrofuran 2.2: 97 percent / tetrahydrofuran / 14 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Rucker, Victor C.; Foister, Shane; Melander, Christian; Dervan, Peter B.
Journal of the American Chemical Society, 2003 , vol. 125, # 5 p. 1195 - 1202
35302-72-8
2-(三氯乙酰)吡咯
→
反应条件
50371-51-2
2,2,2-三氯-1-(4,5-二氯-1H-吡咯-2-基)乙酮
反应条件
sulfuryl dichloride in chloroform T=20°C; 26 h; Inert atmosphere; regioselective reaction;
参考文献
Guiheneuf, Solene; Paquin, Ludovic; Carreaux, Francois; Durieu, Emilie; Meijer, Laurent; Bazureau, Jean Pierre
Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 5 p. 978 - 987
→
反应条件
50371-51-2
2,2,2-三氯-1-(4,5-二氯-1H-吡咯-2-基)乙酮
反应条件
in acetic acid
参考文献
Sterling Drug Inc.
Patent: US4046775 A1, 1977 ;
35302-72-8
2-(三氯乙酰)吡咯
→
反应条件
72652-31-4
2,2,2-三氯-1-(4-氯-1H-吡咯-2-基)乙酮
+
50371-51-2
2,2,2-三氯-1-(4,5-二氯-1H-吡咯-2-基)乙酮
反应条件
sulfuryl dichloride in chloroform T=20°C; Cooling with ice;
参考文献
Clark, Benjamin R.; O'Connor, Stephen; Fox, Deirdre; Leroy, Jacques; Murphy, Cormac D.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2011 , vol. 9, # 18 p. 6306 - 6311
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