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碳酸氢钠
471-34-1
35392-65-5
合成路线
（共 12 条）
35392-65-5
→
反应条件
215253-76-2
2-(氯甲基)-3-甲氧基吡啶
+
107512-34-5
4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶
+
129692-13-3
6-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶
反应条件
trichlorophosphate 1 h; Heating; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Ohta, Akihiro; Takahashi, Nobuhiro; Shirokoma, Yasuko
Heterocycles, 1990 , vol. 30, # 2 p. 875 - 884
35392-65-5
→
反应条件
215253-76-2
2-(氯甲基)-3-甲氧基吡啶
反应条件
1: AcOH / 120 °C 2: 2N aq. NaOH / methanol / 2 h / 25 °C 3: SOCl2 / CH2Cl2 / 2 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Weidmann, Klaus; Herling, Andreas W.; Lang, Hans-Jochen; Scheunemann, Karl-Heinz; Rippel, Robert; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 3 p. 438 - 450
35392-65-5
→
反应条件
215253-76-2
2-(氯甲基)-3-甲氧基吡啶
+
107512-34-5
4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶
+
129692-13-3
6-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶
反应条件
trichlorophosphate 1 h; Heating; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Ohta, Akihiro; Takahashi, Nobuhiro; Shirokoma, Yasuko
Heterocycles, 1990 , vol. 30, # 2 p. 875 - 884
35392-65-5
→
反应条件
72830-07-0
3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物
反应条件
1: 58 percent / 98percent HNO3 / acetic acid / 33 h / 80 °C 2: 88 percent / NaOMe / 16 h / 40 °C View Scheme
参考文献
Kohl; Sturm; Senn-Bilfinger; Simon; Kruger; Schaefer; Rainer; Figala; Klemm
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 6 p. 1049 - 1057
35392-65-5
→
反应条件
51984-46-4
(3-甲氧基-2-吡啶)-甲醇
反应条件
1: AcOH / 120 °C 2: 2N aq. NaOH / methanol / 2 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Weidmann, Klaus; Herling, Andreas W.; Lang, Hans-Jochen; Scheunemann, Karl-Heinz; Rippel, Robert; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 3 p. 438 - 450
35392-65-5
→
反应条件
72830-09-2
2-(氯甲基)-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐
反应条件
1: 58 percent / 98percent HNO3 / acetic acid / 33 h / 80 °C 2: 88 percent / NaOMe / 16 h / 40 °C 3: 2 h / 90 °C 4: 2 N aq. NaOH / 2 h / 80 °C 5: 93 percent / SOCl2 / CH2Cl2 / 2 h / 0 - 5 °C View Scheme
参考文献
Kohl; Sturm; Senn-Bilfinger; Simon; Kruger; Schaefer; Rainer; Figala; Klemm
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 6 p. 1049 - 1057
35392-65-5
→
反应条件
72830-08-1
2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶
反应条件
1: 58 percent / 98percent HNO3 / acetic acid / 33 h / 80 °C 2: 88 percent / NaOMe / 16 h / 40 °C 3: 2 h / 90 °C 4: 2 N aq. NaOH / 2 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Kohl; Sturm; Senn-Bilfinger; Simon; Kruger; Schaefer; Rainer; Figala; Klemm
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 6 p. 1049 - 1057
35392-65-5
→
反应条件
102625-64-9
5-(二氟甲氧基)-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫}-1H-苯并咪唑
反应条件
1: 58 percent / 98percent HNO3 / acetic acid / 33 h / 80 °C 2: 88 percent / NaOMe / 16 h / 40 °C 3: 2 h / 90 °C 4: 2 N aq. NaOH / 2 h / 80 °C 5: 93 percent / SOCl2 / CH2Cl2 / 2 h / 0 - 5 °C 6: 2 N aq. NaOH / ethanol / 2 h / 50 °C View Scheme
参考文献
Kohl; Sturm; Senn-Bilfinger; Simon; Kruger; Schaefer; Rainer; Figala; Klemm
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 6 p. 1049 - 1057
35392-65-5
→
反应条件
102625-70-7
泮托拉唑钠
反应条件
1: 58 percent / 98percent HNO3 / acetic acid / 33 h / 80 °C 2: 88 percent / NaOMe / 16 h / 40 °C 3: 2 h / 90 °C 4: 2 N aq. NaOH / 2 h / 80 °C 5: 93 percent / SOCl2 / CH2Cl2 / 2 h / 0 - 5 °C 6: 2 N aq. NaOH / ethanol / 2 h / 50 °C 7: 85 percent / m-chloroperbenzoic acid / CH2Cl2 / 0.5 h / -30 °C View Scheme
参考文献
Kohl; Sturm; Senn-Bilfinger; Simon; Kruger; Schaefer; Rainer; Figala; Klemm
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 6 p. 1049 - 1057
35392-65-5
→
反应条件
215253-76-2
2-(氯甲基)-3-甲氧基吡啶
+
107512-34-5
4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶
+
129692-13-3
6-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶
反应条件
trichlorophosphate 1 h; Heating; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Heterocycles, , vol. 30, # 2 p. 875 - 884
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