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5-甲氧基-1-萘酚
合成路线
（共 55 条）
3588-80-5
5-甲氧基-1-萘酚
→
反应条件
79786-99-5
反应条件
1: 60 percent / 4 h / 200 °C 2: 1.) (C2H5)3N, ClCOOC2H5, 2.) NaBH4 / 1.) 0 deg C, 60 min, 2.) H2O, room temp., 2 h 3: 80 percent / PBr3 / hexane / 24 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Wurm; Geres; Schmidt
Archiv der Pharmazie, 1981 , vol. 314, # 10 p. 861 - 867
3588-80-5
5-甲氧基-1-萘酚
→
反应条件
79795-25-8
反应条件
1: PhB(OH)2; C2H5CO2H / benzene / Heating 2: H2; aq. HCl / Pd/C / tetrahydrofuran; methanol / 20 °C View Scheme
参考文献
Mohrle; Folttmann
Archiv der Pharmazie, 1988 , vol. 321, # 5 p. 259 - 261
3588-80-5
5-甲氧基-1-萘酚
→
反应条件
92920-69-9
反应条件
1: K2CO3 / acetone / 5 h / Heating 2: methanol / Irradiation 3: 1.) ClCOOEt, NEt3, 2.) NaBH4 4: ON(SO3K)2, Na2CO3*2H2O / Bu4N(1+)*HSO4(1-) / benzene; H2O / 0.5 h / Ambient temperature 5: AlCl3 / CH2Cl2 / 1 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Wurm; Baumann; Geres; Schmidt
Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984 , vol. 34, # 6 p. 652 - 658
3588-80-5
5-甲氧基-1-萘酚
+
79-30-1
异丁酰氯
→
反应条件
92920-78-0
反应条件
potassium carbonate in acetone 5 h; Heating; Yield given;
参考文献
Wurm; Baumann; Geres; Schmidt
Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984 , vol. 34, # 6 p. 652 - 658
3588-80-5
5-甲氧基-1-萘酚
→
反应条件
92920-82-6
反应条件
1: K2CO3 / acetone / 5 h / Heating 2: methanol / Irradiation View Scheme
参考文献
Wurm; Baumann; Geres; Schmidt
Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984 , vol. 34, # 6 p. 652 - 658
3588-80-5
5-甲氧基-1-萘酚
→
反应条件
96410-59-2
反应条件
1: 87 percent / 50 percent KF/Celite / acetonitrile / 6 h / 60 °C 2: 1) NaBH4; 2) 10 percent HCl / 1) DMF, 100 deg C, 20 min; 2) DMF, 120 deg C, 2.5 h 3: diethyl ether 4: 30 percent H2O2 / tetrahydrofuran / 3 h 5: 1.3 g / 1 h / 90 °C 6: H2 / 5 percent Pd/C / ethanol 7: Bu4NBr, 5 percent NaOH / CH2Cl2 / 12 h 8: 1) 10 percent KOH; 2) 10 percent HCl / methanol / 0.5 h / 60 °C 9: 2.60 g / polyphosphoric acid / 3.5 h / 45 °C View Scheme
参考文献
Yoshi; Kometani; Nomura; et al.
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 12 p. 4779 - 4785
3588-80-5
5-甲氧基-1-萘酚
→
反应条件
4923-61-9
8-甲氧基-1,4-萘醌
反应条件
bis-[(trifluoroacetoxy)iodo]benzene in water; acetonitrile T=0°C;
参考文献
Barret; Daudon
Tetrahedron Letters, 1990 , vol. 31, # 34 p. 4871 - 4872
3588-80-5
5-甲氧基-1-萘酚
→
反应条件
481-39-0
5-羟基对萘醌
+
4923-61-9
8-甲氧基-1,4-萘醌
+
101303-83-7
反应条件
oxygen; methylene blue in methanol T=22°C; 12 h; Irradiation;
参考文献
Wurm; Geres
Archiv der Pharmazie, 1985 , vol. 318, # 10 p. 931 - 937
3588-80-5
5-甲氧基-1-萘酚
→
反应条件
61539-67-1
+
4923-61-9
8-甲氧基-1,4-萘醌
反应条件
salcomine; oxygen in acetonitrile 2 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Wakamatsu, Takeshi; Nishi, Takahide; Ohnuma, Takeshi; Ban, Yoshio
Synthetic Communications, 1984 , vol. 14, # 12 p. 1167 - 1174
3588-80-5
5-甲氧基-1-萘酚
→
反应条件
601-97-8
3-羥酞酸
反应条件
1: KMnO4; diluted NaOH-solution 2: diluted sulfuric acid; KMnO4 / 0 °C 3: potash / beim Schmelzen View Scheme
参考文献
Bentley; Robinson; Weizmann
Journal of the Chemical Society, 1907 , vol. 91, p. 109
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