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3-甲氧基苯基溴化镁
合成路线
（共 113 条）
36282-40-3
3-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
6161-50-8
3,3-二甲氧基联苯
反应条件
iron(III) chloride; 1,2-dichloro-ethane in tetrahydrofuran T=20°C; 0.166667 h;
参考文献
Cahiez, Gerard; Chaboche, Christophe; Mahuteau-Betzer, Florence; Ahr, Mathieu
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 10 p. 1943 - 1946
1003-09-4
2-溴噻吩
+
36282-40-3
3-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
17595-93-6
+
6161-50-8
3,3-二甲氧基联苯
+
492-97-7
2,2'-联二噻吩
反应条件
1: (3-methoxyphenyl)-magnesium bromide With bismuth(III) chloride 2: thien-2-yl bromide With potassium phosphate; palladium diacetate; triphenylphosphine in N,N-dimethyl-formamide T=90°C; 1 h; Inert atmosphere;
参考文献
Rao, Maddali L. N.; Banerjee, Debasis; Dhanorkar, Ritesh J.
Synlett, 2011 , # 9 p. 1324 - 1330
30955-94-3
2-乙酰基-5-碘噻吩
+
36282-40-3
3-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
18494-73-0
5,5-二乙酰基-2,2-联噻吩
+
6161-50-8
3,3-二甲氧基联苯
+
893735-15-4
反应条件
1: (3-methoxyphenyl)-magnesium bromide With bismuth(III) chloride 2: 1-(5-iodothiophen-2-yl)ethanone With potassium phosphate; palladium diacetate; triphenylphosphine in N,N-dimethyl-formamide T=90°C; 1 h; Inert atmosphere;
参考文献
Rao, Maddali L. N.; Banerjee, Debasis; Dhanorkar, Ritesh J.
Synlett, 2011 , # 9 p. 1324 - 1330
5370-25-2
2-乙酰基-5-溴噻吩
+
36282-40-3
3-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
18494-73-0
5,5-二乙酰基-2,2-联噻吩
+
6161-50-8
3,3-二甲氧基联苯
+
893735-15-4
反应条件
1: (3-methoxyphenyl)-magnesium bromide With bismuth(III) chloride 2: 1-(5-bromo-thien-2-yl)ethanone With potassium phosphate; palladium diacetate; triphenylphosphine in N,N-dimethyl-formamide T=90°C; 1 h; Inert atmosphere;
参考文献
Rao, Maddali L. N.; Banerjee, Debasis; Dhanorkar, Ritesh J.
Synlett, 2011 , # 9 p. 1324 - 1330
36282-40-3
3-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
92-52-4
联苯
+
6161-50-8
3,3-二甲氧基联苯
反应条件
cis-lt;Pt(PPh3)3Cl2gt; 1) THF, 20 h, r.t., 2) 155 deg C, 0.1 Torr, 20 min; MechanismProduct distribution;
参考文献
Brune, Hans Albert; Ertl, Josef; Grafl, Dieter; Schmidtberg, Guenter
Chemische Berichte, 1982 , vol. 115, # 3 p. 1141 - 1153
36282-40-3
3-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
150-19-6
3-甲氧基苯酚
反应条件
1: 84 percent / diethyl ether; tetrahydrofuran / 2 h / Heating 2: 78 percent / KF*2H2O; KHCO3; H2O2 / tetrahydrofuran; methanol; H2O / 6 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Sunderhaus, James D.; Lam, Hubert; Dudley, Gregory B.
Organic Letters, 2003 , vol. 5, # 24 p. 4571 - 4573
36282-40-3
3-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
13103-80-5
间羟基苯丙酮
反应条件
1: 97 percent / tetrahydrofuran; diethyl ether / -70 °C 2: 85 percent / pyridine, concd. HCl / 0.5 h / 210 °C View Scheme
参考文献
Bird; Bruneau; Crawley; Edwards; Foster; Girodeau; Kingston; McMillan
Journal of Medicinal Chemistry, 1991 , vol. 34, # 7 p. 2176 - 2186
36282-40-3
3-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
13031-49-7
N-(3-甲氧基苯基)苯甲酰胺
反应条件
1.1: 94 percent / toluene; diethyl ether / 0.5 h / 25 °C 2.1: HCl / H2O; acetone / 0.5 h / 25 °C 2.2: 94 percent / triethylamine / H2O; acetone / 0.5 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Tsutsui, Hironori; Ichikawa, Tomoko; Narasaka, Koichi
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1999 , vol. 72, # 8 p. 1869 - 1878
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
36282-40-3
3-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
17876-90-3
3-三甲基硅烷基苯甲醚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Benkeser; Krysiak
Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 4528,4529
67530-30-7
+
36282-40-3
3-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
15799-79-8
3-二甲基氨基苯甲醚
反应条件
in tetrahydrofuran T=0°C; Grignard reaction; Kinetics; Further Variations:Temperatures;
参考文献
Erdik, Ender; Uelhue, Selma Ates
Journal of Physical Organic Chemistry, 2007 , vol. 20, # 9 p. 671 - 676
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