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5-溴嘧啶 1-氧化物
合成路线
（共 4 条）
7677-24-9
三甲基氰硅烷
+
36529-69-8
5-溴嘧啶 1-氧化物
→
反应条件
114969-66-3
4-氰基-5-溴嘧啶
+
38275-57-9
5-溴-2-氰基嘧啶
反应条件
triethylamine in acetonitrile 0.5 h; Ambient temperature; Yields of byproduct given;
参考文献
Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko; Sagi, Mataichi
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1987 , vol. 35, # 8 p. 3119 - 3126
7677-24-9
三甲基氰硅烷
+
36529-69-8
5-溴嘧啶 1-氧化物
→
反应条件
114969-66-3
4-氰基-5-溴嘧啶
反应条件
triethylamine in acetonitrile T=20°C; 2 h;
参考文献
AstraZeneca AB; NPS PHARMACEUTICALS, INC.
Patent: US2007/37820 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 14 ;
US 20070037820 A1
7677-24-9
三甲基氰硅烷
+
36529-69-8
5-溴嘧啶 1-氧化物
→
反应条件
114969-66-3
4-氰基-5-溴嘧啶
+
38275-57-9
5-溴-2-氰基嘧啶
反应条件
triethylamine in acetonitrile 0.5 h; Ambient temperature; Yields of byproduct given;
参考文献
Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko; Sagi, Mataichi
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1987 , vol. 35, # 8 p. 3119 - 3126
4595-59-9
5-溴嘧啶
→
反应条件
36529-69-8
5-溴嘧啶 1-氧化物
反应条件
urea-hydrogen peroxide complex; potassium carbonate; trifluoroacetic anhydride in 1,4-dioxane T=12 - 50°C; Baeyer-Villiger oxidation;
参考文献
Rong, Dawen; Phillips, Victoria A.; Rubio, Ramon Sanchez; Angeles Castro, Ma; Wheelhouse, Richard T.
Tetrahedron Letters, 2008 , vol. 49, # 48 p. 6933 - 6935
