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1,2-二氟苯
合成路线
(共 158 条)
367-11-3
1,2-二氟苯
+
94-36-0
过氧化苯甲酰
→
反应条件
321-60-8
2-氟联苯
+
67277-33-2
+
67277-32-1
+
367-98-6
反应条件
trichloroacetic acid T=80°C; 72 h; other reagent, without reagent; Product distribution;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), , p. 691 - 696
367-11-3
1,2-二氟苯
→
反应条件
144292-53-5
1-(苄氧基)-2,3-二氟苯
反应条件
1: butyllithium / -78 °C 2: hydrogen peroxide 3: K2CO3 View Scheme
参考文献
Petrenko, Alexey; Goodby, John W.
Journal of Materials Chemistry, 2007 , vol. 17, # 8 p. 766 - 782
367-11-3
1,2-二氟苯
→
反应条件
144292-54-6
4-(苄氧基)-2,3-二氟苯甲酸
反应条件
1: butyllithium / -78 °C 2: hydrogen peroxide 3: K2CO3 4: butyllithium / -78 °C View Scheme
参考文献
Petrenko, Alexey; Goodby, John W.
Journal of Materials Chemistry, 2007 , vol. 17, # 8 p. 766 - 782
367-11-3
1,2-二氟苯
→
反应条件
147223-24-3
反应条件
1.1: n-butyllithium / hexane; tetrahydrofuran / 3 h / -78 °C 1.2: hexane; tetrahydrofuran / -78 - 20 °C 2.1: P2O5 / light petroleum / 20 °C 3.1: H2 / 5 percent Pd/C / light petroleum / 12 h / 20 °C 4.1: n-butyllithium / hexane; tetrahydrofuran / 2.5 h / -78 °C 4.2: hexane; tetrahydrofuran / -78 - 20 °C 5.1: 10 percent aq. HCl / 1 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Dong, Chu Chuan; Styring, Peter; Goodby, John W.; Chan, Lawrence K. M.
Journal of Materials Chemistry, 1999 , vol. 9, # 8 p. 1669 - 1677
367-11-3
1,2-二氟苯
→
反应条件
147223-09-4
(4-癸基-2,3-二氟苯基)硼酸
反应条件
1.1: n-butyllithium / hexane; tetrahydrofuran / 3 h / -78 °C 1.2: hexane; tetrahydrofuran / -78 - 20 °C 2.1: P2O5 / light petroleum / 20 °C 3.1: H2 / 5 percent Pd/C / light petroleum / 12 h / 20 °C 4.1: n-butyllithium / hexane; tetrahydrofuran / 2.5 h / -78 °C 4.2: hexane; tetrahydrofuran / -78 - 20 °C 5.1: 10 percent aq. HCl / 1 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Dong, Chu Chuan; Styring, Peter; Goodby, John W.; Chan, Lawrence K. M.
Journal of Materials Chemistry, 1999 , vol. 9, # 8 p. 1669 - 1677
75-75-2
甲烷磺酸
+
367-11-3
1,2-二氟苯
→
反应条件
424792-57-4
反应条件
1: methanesulfonic acid With thionyl chloride Reflux; 2: ortho-difluorobenzene With trifluorormethanesulfonic acid T=80 - 120°C;
参考文献
US2009/286812 A1, ;
Page/Page column 18 ;
367-11-3
1,2-二氟苯
+
124-63-0
甲烷磺酰氯
→
反应条件
424792-57-4
反应条件
AlCl3, aluminium chloride T=90°C; 18 h;
参考文献
US2004/220194 A1, ;
Page 23 ;
US 20040220194 A1
67-56-1
甲醇
+
367-11-3
1,2-二氟苯
→
反应条件
91-16-7
邻苯二甲醚
反应条件
lt;(η-C6H6)(η-C5EtMe4)Rhgt;(2+)*lt;PF6(1-)gt;2 in nitromethane T=80°C; 96 h;
参考文献
Goryunov, L. I.; Litvak, V. V.; Shteingarts, V. D.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987 , vol. 23, # 6 p. 1112 - 1118
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1987 , vol. 23, # 6 p. 1230 - 1237
124-38-9
二氧化碳
+
367-11-3
1,2-二氟苯
→
反应条件
4519-39-5
反应条件
1: ortho-difluorobenzene With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-70°C; Metallation; 2: carbon dioxide in tetrahydrofuran Carboxylation;
参考文献
Konovalov, Valery V.; Laev, Sergey S.; Beregovaya, Irina V.; Shchegoleva, Lyudmila N.; Shteingarts, Vitalij D.; Tsvetkov, Yuri D.; Bilkis, Itzhak
Journal of Physical Chemistry A, 2000 , vol. 104, # 2 p. 352 - 361
367-11-3
1,2-二氟苯
+
79-04-9
一氯代乙酰氯
→
反应条件
51336-95-9
反应条件
1: chloroacetyl chloride With AlCl3, aluminium chloride in dichloromethane 0.166667 h; Heating / reflux; 2: ortho-difluorobenzene in dichloromethane 3 h; Heating / reflux;
参考文献
sanofi-aventis
Patent: US7038044 B1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 26-27 ;
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