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36746-27-7
合成路线
（共 21 条）
216171-27-6
→
反应条件
36746-27-7
反应条件
sodium hydroxide in methanol Hydrolysis; 3 h; Heating;
参考文献
Abell, Andrew D.; Nabbs, Brent K.; Battersby, Alan R.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 23 p. 8163 - 8169
21211-65-4
2,2'-二吡咯基甲烷
+
1864-94-4
甲酸苯酯
→
反应条件
36746-27-7
反应条件
1: 2-pyrrolylmethylpyrrole With 2,4,6-trimethylphenylmagnesium bromide in tetrahydrofuran T=20°C; 0.166667 h; 2: formyloxybenzene in tetrahydrofuran T=-78 - 20°C; 2 h; 3: With sodium hydroxide in water; acetonitrile T=20°C; 1 h;
参考文献
Ptaszek, Marcin; McDowell, Brian E.; Lindsey, Jonathan S.
Journal of Organic Chemistry, 2006 , vol. 71, # 11 p. 4328 - 4331
21211-65-4
2,2'-二吡咯基甲烷
+
683-18-1
二丁基二氯化锡
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
反应条件
1: 2-pyrrolylmethylpyrrole; N,N-dimethyl-formamide With trichlorophosphate T=0°C; Vilsmeier formylation; 1.5 h; 2: di-n-butyldichlorostannane With TEA in dichloromethane T=20°C; 0.5 h;
参考文献
Ptaszek, Marcin; McDowell, Brian E.; Lindsey, Jonathan S.
Journal of Organic Chemistry, 2006 , vol. 71, # 11 p. 4328 - 4331
21211-65-4
2,2'-二吡咯基甲烷
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
反应条件
1: N,N-dimethyl-formamide With trichlorophosphate T=0°C; 0.166667 h; 2: 2-pyrrolylmethylpyrrole T=0°C; Vilsmeier formylation; 1.5 h; Further stages.;
参考文献
Dogutan, Dilek Kiper; Ptaszek, Marcin; Lindsey, Jonathan S.
Journal of Organic Chemistry, 2007 , vol. 72, # 13 p. 5008 - 5011
1003-29-8
2-吡咯甲醛
→
反应条件
36746-27-7
反应条件
1.1: sodium hydride / tetrahydrofuran / 1 h / 20 °C 2.1: 317 mg / zinc borohydride / diethyl ether / 0.5 h / 0 °C 3.1: 87 percent / mesyl chloride; N,N-diisopropylethylamine / CH2Cl2 / 0.83 h / 0 - 20 °C 4.1: methylmagnesium iodide / diethyl ether; tetrahydrofuran / 1 h / -10 - 20 °C 4.2: 63 percent / diethyl ether; tetrahydrofuran / 2 h / -10 - 20 °C 5.1: 85 percent / aq. NaOH / methanol / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Abell, Andrew D.; Nabbs, Brent K.; Battersby, Alan R.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 23 p. 8163 - 8169
123892-38-6
1-甲基磺酰基吡咯-2-羧醛
→
反应条件
36746-27-7
反应条件
1.1: 317 mg / zinc borohydride / diethyl ether / 0.5 h / 0 °C 2.1: 87 percent / mesyl chloride; N,N-diisopropylethylamine / CH2Cl2 / 0.83 h / 0 - 20 °C 3.1: methylmagnesium iodide / diethyl ether; tetrahydrofuran / 1 h / -10 - 20 °C 3.2: 63 percent / diethyl ether; tetrahydrofuran / 2 h / -10 - 20 °C 4.1: 85 percent / aq. NaOH / methanol / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Abell, Andrew D.; Nabbs, Brent K.; Battersby, Alan R.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 23 p. 8163 - 8169
202580-86-7
→
反应条件
36746-27-7
反应条件
1.1: 87 percent / mesyl chloride; N,N-diisopropylethylamine / CH2Cl2 / 0.83 h / 0 - 20 °C 2.1: methylmagnesium iodide / diethyl ether; tetrahydrofuran / 1 h / -10 - 20 °C 2.2: 63 percent / diethyl ether; tetrahydrofuran / 2 h / -10 - 20 °C 3.1: 85 percent / aq. NaOH / methanol / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Abell, Andrew D.; Nabbs, Brent K.; Battersby, Alan R.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 23 p. 8163 - 8169
216171-18-5
→
反应条件
36746-27-7
反应条件
1.1: methylmagnesium iodide / diethyl ether; tetrahydrofuran / 1 h / -10 - 20 °C 1.2: 63 percent / diethyl ether; tetrahydrofuran / 2 h / -10 - 20 °C 2.1: 85 percent / aq. NaOH / methanol / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Abell, Andrew D.; Nabbs, Brent K.; Battersby, Alan R.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 23 p. 8163 - 8169
216171-26-5
→
反应条件
36746-27-7
反应条件
1: 83 percent / mercury(II) chloride; calcium carbonate / H2O; acetonitrile / 1 h / 20 °C 2: 85 percent / aq. NaOH / methanol / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Abell, Andrew D.; Nabbs, Brent K.; Battersby, Alan R.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 23 p. 8163 - 8169
216171-28-7
→
反应条件
36746-27-7
反应条件
1: 48 mg / PPTS / H2O; acetone / 0.75 h / Heating 2: 85 percent / aq. NaOH / methanol / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Abell, Andrew D.; Nabbs, Brent K.; Battersby, Alan R.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 23 p. 8163 - 8169
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