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氰乙酸
合成路线
（共 412 条）
122-04-3
氯化对硝基苯甲酰
+
372-09-8
氰乙酸
→
反应条件
3383-43-5
4-硝基苯甲酰乙腈
反应条件
1: anhydrous cyanoacetic acid With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=0°C; Metallation; 0.5 h; 2: 4-nitro-benzoyl chloride in tetrahydrofuran T=-70 - 20°C; Acylation; 1 h;
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 42, # 18 p. 3629 - 3635
98446-49-2
2,4-二氯-5-甲氧基苯胺
+
372-09-8
氰乙酸
→
反应条件
846023-24-3
2-氰基-N-(2,4-二氯-5-甲氧苯基)乙酰胺
反应条件
diisopropyl-carbodiimide in tetrahydrofuran 0.5 h; Heating;
参考文献
WYETH
Patent: WO2006/47262 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 13-14 ;
98446-49-2
2,4-二氯-5-甲氧基苯胺
+
372-09-8
氰乙酸
+
538-75-0
二环己基碳二亚胺
→
反应条件
846023-24-3
2-氰基-N-(2,4-二氯-5-甲氧苯基)乙酰胺
+
2387-23-7
N,N-二环己脲
反应条件
in DMF (N,N-dimethyl-formamide) T=10 - 20°C; 2 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Wyeth Holdings Corporation
Patent: US2005/43537 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
372-09-8
氰乙酸
+
1711-02-0
4-碘苯甲酰氯
→
反应条件
206346-33-0
4-碘苯甲酰乙腈
反应条件
1: anhydrous cyanoacetic acid With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=0°C; Metallation; 0.5 h; 2: p-iodo-benzoic acid chloride in tetrahydrofuran T=-70 - 20°C; Condensation; 1 h;
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 42, # 18 p. 3629 - 3635
619-58-9
4-碘苯甲酸
+
372-09-8
氰乙酸
→
反应条件
206346-33-0
4-碘苯甲酰乙腈
反应条件
diethyl cyanophosphonate; benzotriazol-1-ol; triethylamine; trifluoroacetic acid; Wang resin; diisopropyl-carbodiimide 1.) DMF, 0 deg C, 12 h; 2.) THF; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 39, # 15 p. 2195 - 2198
372-09-8
氰乙酸
+
137-07-5
2-氨基苯硫醇
→
反应条件
29182-45-4
2-苯并噻唑乙酸
反应条件
in methanol; acetic acid 1.) 60 deg C, 1 h, 2.) reflux, 15 min;
参考文献
Nawwar, Galal A. M.; Shafik, Nancy A.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1995 , vol. 60, # 12 p. 2200 - 2208
372-09-8
氰乙酸
+
598-50-5
N-甲基脲
→
反应条件
2434-53-9
6-氨基-1-甲基尿嘧啶
反应条件
1: With acetic anhydride T=60°C; 0.166667 h; microwave irradiation; 2: With sodium hydroxide in ethanol T=20°C;
参考文献
Devi, Ipsita; Bhuyan, Pulak J.
Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 34 p. 5727 - 5729
372-09-8
氰乙酸
+
598-50-5
N-甲基脲
→
反应条件
2434-53-9
6-氨基-1-甲基尿嘧啶
+
21236-97-5
反应条件
acetic anhydride und anschliessenden Behandeln mit wss.NaOH;
参考文献
Tschchikwadse; Magidson
Meditsinskaya Promyshlennost SSSR, 1958 , vol. 12, # 9 p. 16,20
Chem.Abstr., 1959 , p. 16146
367-21-5
3-氯-4-氟苯胺
+
372-09-8
氰乙酸
→
反应条件
219529-31-4
N-(3-氯-4-氟苯基)-2-氰基乙酰胺
反应条件
1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride in tetrahydrofuran T=20 - 45°C; 1.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Wyeth Holdings Corporation
Patent: US2005/43537 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
367-21-5
3-氯-4-氟苯胺
+
372-09-8
氰乙酸
+
693-13-0
N,N'-二异丙基碳二亚胺
→
反应条件
4128-37-4
对称二异丙基脲
+
219529-31-4
N-(3-氯-4-氟苯基)-2-氰基乙酰胺
反应条件
in tetrahydrofuran T=75 - 79°C; 1.41667 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Wyeth Holdings Corporation
Patent: US2005/43537 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 5-6 ;
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