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3-氨甲基吡啶
合成路线
（共 93 条）
3731-52-0
3-氨甲基吡啶
→
反应条件
100-54-9
3-氰基吡啶
+
59-67-6
烟酸
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; bis[2-(N-benzisoselenazol-3(2H)-onyl)]diselenide in tert-butyl alcohol 20 h; Heating;
参考文献
Polish Journal of Chemistry, , vol. 77, # 11 p. 1579 - 1586
3731-52-0
3-氨甲基吡啶
→
反应条件
98-92-0
烟酰胺
反应条件
manganese(IV) oxide T=130°C; P=4560.31 Torr; 3 h;
参考文献
Yamaguchi, Kazuya; Wang, Ye; Mizuno, Noritaka
Chemistry Letters, 2012 , vol. 41, # 6 p. 633 - 635
3731-52-0
3-氨甲基吡啶
→
反应条件
100-54-9
3-氰基吡啶
+
98-92-0
烟酰胺
反应条件
water; oxygen T=140°C; P=3800.26 Torr; 24 h;
参考文献
Kim, Jung Won; Yamaguchi, Kazuya; Mizuno, Noritaka
Angewandte Chemie - International Edition, 2008 , vol. 47, # 48 p. 9249 - 9251
3731-52-0
3-氨甲基吡啶
+
105-34-0
氰乙酸甲酯
→
反应条件
283153-85-5
反应条件
T=20°C; neat (no solvent);
参考文献
Wang, Kan; Herdtweck, Eberhardt; Doemling, Alexander
ACS Combinatorial Science, 2012 , vol. 14, # 5 p. 316 - 322
3731-52-0
3-氨甲基吡啶
+
372-09-8
氰乙酸
→
反应条件
283153-85-5
反应条件
benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate
参考文献
Wang, Zhaolin; Fraley, Cara; Mezo, Adam R.
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013 , vol. 23, # 5 p. 1253 - 1256
3731-52-0
3-氨甲基吡啶
+
20260-53-1
烟酰氯盐酸盐
→
反应条件
25297-38-5
反应条件
pyridine in dichloromethane T=20°C; 24 h;
参考文献
Lee, Jaehwi; Lee, Sang Cheon; Acharya, Ghanashyam; Chang, Ching-Jer; Park, Kinam
Pharmaceutical Research, 2003 , vol. 20, # 7 p. 1022 - 1030
3731-52-0
3-氨甲基吡啶
+
10400-19-8
吡啶-3-羧酸酰氯
→
反应条件
25297-38-5
反应条件
diethyl ether
参考文献
Hoffmann-La Roche
Patent: US2493645 , 1948 ;
3731-52-0
3-氨甲基吡啶
+
289686-90-4
→
反应条件
289715-28-2
CB 300919; 4-[[[7-氯-3,4-二氢-3-甲基-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-4-氧代-6-喹唑啉基]甲基]-2-丙炔-1-基氨基]-N-(3-吡啶基甲基)苯甲酰胺
反应条件
1: tert-butyl 4-[N-[7-chloro-3-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-ylmethyl]-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoate With trifluoroacetic acid in dichloromethane T=20°C; 0.916667 h; 2: 3-pyridinylmethylamine With benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in DMF (N,N-dimethyl-formamide) T=0 - 20°C; 3 h; Under argon;
参考文献
Cancer Research Technology Limited
Patent: US6699861 B1, 2004 ;
Location in patent: Page column 32 ;
US 6699861 B1
3731-52-0
3-氨甲基吡啶
→
反应条件
289715-28-2
CB 300919; 4-[[[7-氯-3,4-二氢-3-甲基-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-4-氧代-6-喹唑啉基]甲基]-2-丙炔-1-基氨基]-N-(3-吡啶基甲基)苯甲酰胺
反应条件
benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in N,N-dimethyl-formamide 3 h;
参考文献
Bavetsias; Skelton; Yafai; Mitchell; Wilson; Allan; Jackman
Journal of Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 45, # 17 p. 3692 - 3702
3731-52-0
3-氨甲基吡啶
+
75-03-6
碘乙烷
+
797761-95-6
→
反应条件
2737-83-9
反应条件
1: 3-pyridinylmethylamine; C10H16N2O2 in acetonitrile T=5°C; 1.5 h; 2: ethyl iodide T=20°C; 6 h;
参考文献
Perez, Eduardo R; Da Silva, Michele Odnicki; Costa, Vanessa C; Rodrigues-Filho, Ubirajara P; Franco, Douglas W
Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 22 p. 4091 - 4093
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