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4-苯甲酰基哌啶盐酸盐
合成路线
（共 17 条）
109555-51-3
1-苯甲酰基-4-苯甲酰基哌啶
→
反应条件
37586-22-4
4-苯甲酰基哌啶盐酸盐
反应条件
hydrogenchloride; water RefluxInert atmosphere;
参考文献
Tu, Zhude; Efange, Simon M. N.; Xu, Jinbin; Li, Shihong; Jones, Lynne A.; Parsons, Stanley M.; Mach, Robert H.
Journal of Medicinal Chemistry, 2009 , vol. 52, # 5 p. 1358 - 1369
59084-16-1
1-乙酰基哌啶-4-酰基氯
→
反应条件
37586-22-4
4-苯甲酰基哌啶盐酸盐
反应条件
1: AlCl3 / 1,2-dichloro-ethane / 2 h / Heating 2: aq. HCl / Heating View Scheme
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 46, # 25 p. 5512 - 5532
25503-90-6
1-乙酰基-4-哌啶甲酸
→
反应条件
37586-22-4
4-苯甲酰基哌啶盐酸盐
反应条件
1: SOCl2 / 1 h / 20 °C 2: AlCl3 / 1,2-dichloro-ethane / 2 h / Heating 3: aq. HCl / Heating View Scheme
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 46, # 25 p. 5512 - 5532
25519-79-3
1-(4-苯甲酰基-1-哌啶)-乙酮
→
反应条件
37586-22-4
4-苯甲酰基哌啶盐酸盐
反应条件
hydrogenchloride Heating;
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 46, # 25 p. 5512 - 5532
→
反应条件
37586-22-4
4-苯甲酰基哌啶盐酸盐
反应条件
AlCl3, aluminium chloride
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 20, # 4 p. 1378 - 1383
37586-22-4
4-苯甲酰基哌啶盐酸盐
→
反应条件
3627-45-0
4-苯基-4-哌啶甲酸
反应条件
1: CH2Cl2 / 0 °C 2: tetrahydrofuran / -78 °C 3: BF3*OEt2 / CH2Cl2 / 20 °C 4: 60 percent / ceric ammonium nitrate; O2 / acetonitrile / 3 h / 20 °C 5: 56 percent / m-chloroperoxybenzoic acid; Na2CO3 6: 79 percent / H2 / Pd/C View Scheme
参考文献
Chang, Meng-Yang; Wu, Tsun-Cheng; Lin, Chun-Yu; Hung, Ching-Yi
Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 47 p. 8347 - 8350
37586-22-4
4-苯甲酰基哌啶盐酸盐
→
反应条件
181641-61-2
反应条件
1: CH2Cl2 / 0 °C 2: tetrahydrofuran / -78 °C 3: BF3*OEt2 / CH2Cl2 / 20 °C 4: 60 percent / ceric ammonium nitrate; O2 / acetonitrile / 3 h / 20 °C 5: 56 percent / m-chloroperoxybenzoic acid; Na2CO3 View Scheme
参考文献
Chang, Meng-Yang; Wu, Tsun-Cheng; Lin, Chun-Yu; Hung, Ching-Yi
Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 47 p. 8347 - 8350
37586-22-4
4-苯甲酰基哌啶盐酸盐
→
反应条件
22940-59-6
反应条件
1: CH2Cl2 / 0 °C 2: tetrahydrofuran / -78 °C 3: BF3*OEt2 / CH2Cl2 / 20 °C 4: 60 percent / ceric ammonium nitrate; O2 / acetonitrile / 3 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Chang, Meng-Yang; Wu, Tsun-Cheng; Lin, Chun-Yu; Hung, Ching-Yi
Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 47 p. 8347 - 8350
37586-22-4
4-苯甲酰基哌啶盐酸盐
+
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
→
反应条件
193217-39-9
反应条件
1: phenyl (4-piperidinyl)methanone With sodium hydrogencarbonate in water T=20°C; 0.25 h; 2: di-tert-butyl dicarbonate in water T=20°C; 15 h;
参考文献
FAES FARMA, S.A.; LEDO GOMEZ, Francisco; MUNOZ MUNOZ, Ana; PUMAR DURAN, Carmen
Patent: WO2011/147780 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 30 ;
37586-22-4
4-苯甲酰基哌啶盐酸盐
+
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
109555-51-3
1-苯甲酰基-4-苯甲酰基哌啶
反应条件
1: benzoic acid With N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate in DMF (N,N-dimethyl-formamide) 0.0833333 - 0.166667 h; 2: phenyl (4-piperidinyl)methanone With N-ethyl-N,N-diisopropylamine in DMF (N,N-dimethyl-formamide) 18 h;
参考文献
ASTRAZENECA AB; ASTRAZENECA UK LIMITED
Patent: WO2004/33427 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 83-84 ;
WO 2004/033427 A1
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