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4-氯苯甲醛肟
合成路线
（共 83 条）
536-74-3
苯乙炔
+
3848-36-0
4-氯苯甲醛肟
→
反应条件
24097-17-4
3-(4-氯苯基)-5-苯基异恶唑
反应条件
Magtrievetrade; in acetonitrile T=80°C; 2 h;
参考文献
Bhosale, Sandeep; Kurhade, Santosh; Prasad, Uppuleti Viplava; Palle, Venkata P.; Bhuniya, Debnath
Tetrahedron Letters, 2009 , vol. 50, # 27 p. 3948 - 3951
3848-36-0
4-氯苯甲醛肟
→
反应条件
24097-17-4
3-(4-氯苯基)-5-苯基异恶唑
反应条件
1: N-chloro-succinimide / 3 h / |Green chemistry 2: sodium azide / 3 h / |Green chemistry View Scheme
参考文献
Bharate, Sandip B.; Padala, Anil K.; Dar, Bashir A.; Yadav, Rammohan R.; Singh, Baldev; Vishwakarma, Ram A.
Tetrahedron Letters, 2013 , vol. 54, # 27 p. 3558 - 3561
3848-36-0
4-氯苯甲醛肟
→
反应条件
300800-07-1
反应条件
1: acetic anhydride / Reflux 2: hydrogenchloride / 0 - 20 °C 3: triethylamine / dichloromethane / 0 - 20 °C 4: copper diacetate / N,N-dimethyl-formamide / 120 °C View Scheme
参考文献
Li, Ziyuan; Ma, Ling; Xu, Jinyi; Kong, Lingyi; Wu, Xiaoming; Yao, Hequan
Chemical Communications, 2012 , vol. 48, # 31 p. 3763 - 3765
1122-85-6
氰酸苯酯
+
3848-36-0
4-氯苯甲醛肟
→
反应条件
7050-86-4
4-氯苯甲醛O-氨基甲酰肟
反应条件
sodium carbonate in acetone
参考文献
Grigat,E.; Puetter,R.
Chemische Berichte, 1966 , vol. 99, p. 2361 - 2370
3848-36-0
4-氯苯甲醛肟
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
7461-34-9
反应条件
1: 4-chlorobenzaldehyde oxime With [{(η5-C5Me5)IrCl}2(μ-Cl)2]; [Ru2(p-PriC6H4Me)2(μ-Cl)Cl]2 in toluene T=130°C; 3 h; Inert atmosphereSchlenk techniqueGreen chemistry; 2: benzyl alcohol With caesium carbonate in toluene T=130°C; 12 h; Inert atmosphereSchlenk techniqueGreen chemistry;
参考文献
Li, Feng; Qu, Panpan; Ma, Juan; Zou, Xiaoyuan; Sun, Chunlou
ChemCatChem, 2013 , vol. 5, # 8 p. 2178 - 2182
3848-36-0
4-氯苯甲醛肟
→
反应条件
833462-33-2
反应条件
1: NCS / 3 h / 20 °C 2: 76 percent / triethylamine / CH2Cl2 / 6 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Xu, Wei Ming; Tang; Huang, Xian
Tetrahedron, 2005 , vol. 61, # 2 p. 501 - 506
34284-28-1
乙酰乙酸甲酯 钠盐
+
3848-36-0
4-氯苯甲醛肟
→
反应条件
68870-58-6
3-(4-氯苯基)-5-甲基-4-异噁唑羧酸甲酯
反应条件
N-bromosuccinmide 1.) DMF, 10-15 degC, 2 h; 2.) 4 h, 0 degC, 15 h, room t.; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Akiba, Kin-ya; Kashiwagi, Kohichi; Ohyama, Yoshihiko; Yamamoto, Yoshuke; Ohkata, Katsuo
Journal of the American Chemical Society, 1985 , vol. 107, # 9 p. 2721 - 2730
3848-36-0
4-氯苯甲醛肟
→
反应条件
86212-34-2
meso-1,2-二(4-氯苯基)乙二胺
+
104-86-9
对氯苄胺
反应条件
methanesulfonic acid; zinc in acetonitrile T=25°C; reduction;
参考文献
Kise, Naoki; Ueda, Nasuo
Tetrahedron Letters, 2001 , vol. 42, # 12 p. 2365 - 2368
3848-36-0
4-氯苯甲醛肟
→
反应条件
95514-22-0
反应条件
1: 1.) N-bromosuccinimide / 1.) DMF, 10-15 degC, 2 h; 2.) 4 h, 0 degC, 15 h, room t. 2: 75 percent / potassium hydroxide / ethanol; H2O / 10 h / Heating 3: 36 percent / sodium hydroxide, hydrogen / Raney nickel (W2) / H2O / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Akiba, Kin-ya; Kashiwagi, Kohichi; Ohyama, Yoshihiko; Yamamoto, Yoshuke; Ohkata, Katsuo
Journal of the American Chemical Society, 1985 , vol. 107, # 9 p. 2721 - 2730
3848-36-0
4-氯苯甲醛肟
→
反应条件
97026-71-6
3-(4-氯苯基)-5-甲基-4-异噁唑羧酸乙酯
反应条件
1: N-chloro-succinimide / N,N-dimethyl-formamide / 20 °C 2: triethylamine / ethanol; N,N-dimethyl-formamide / 16 h / 20 °C View Scheme
参考文献
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG; DOTT, Pascal; HANLON, Steven Paul; HILDBRAND, Stefan; IDING, Hans; THOMAS, Andrew; WALDMEIER, Pius
Patent: WO2013/57123 A1, 2013 ;
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