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α-苯基环戊基乙酸
合成路线
（共 8 条）
103-82-2
苯乙酸
+
1556-18-9
碘代环戊烷
→
反应条件
3900-93-4
α-苯基环戊基乙酸
反应条件
1: phenylacetic acid With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexanes T=0°C; 0.166667 h; Inert atmosphere; 2: 1-trans-IODO-4-CYCLOPENTYL in tetrahydrofuran; hexanes Inert atmosphere;
参考文献
Stivala, Craig E.; Zakarian, Armen
Journal of the American Chemical Society, 2011 , vol. 133, # 31 p. 11936 - 11939
124-38-9
二氧化碳
→
反应条件
3900-93-4
α-苯基环戊基乙酸
反应条件
tert.-butyl lithium 1.) n-C5H12, Et2O, -78 deg C, 5 min then r.t., 1 h; 2.) n-C5H12, Et2O, r.t.; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Bailey, William F.; Gavaskar, Kaustubh V.
Tetrahedron, 1994 , vol. 50, # 20 p. 5957 - 5970
3753-59-1
→
反应条件
3900-93-4
α-苯基环戊基乙酸
反应条件
potassium hydroxide
参考文献
Muskatirovic,M.; Krstic,V.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976 , p. 1964 - 1971
930-28-9
氯代环戊烷
→
反应条件
3900-93-4
α-苯基环戊基乙酸
反应条件
1: NaNH2 2: KOH View Scheme
参考文献
Muskatirovic,M.; Krstic,V.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976 , p. 1964 - 1971
140-29-4
氰化苄
→
反应条件
3900-93-4
α-苯基环戊基乙酸
反应条件
1: NaNH2 2: KOH View Scheme
参考文献
Muskatirovic,M.; Krstic,V.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976 , p. 1964 - 1971
3900-93-4
α-苯基环戊基乙酸
→
反应条件
110480-94-9
+
5422-88-8
苯基酮环戊酯
反应条件
potassium superoxide; 2-nitro-benzenesulfonyl chloride in acetonitrile T=-20°C; 5 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 39, # 7 p. 639 - 642
3900-93-4
α-苯基环戊基乙酸
→
反应条件
7037-44-7
反应条件
thionyl chloride
参考文献
Bodor; Woods; Raper; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1980 , vol. 23, # 5 p. 474 - 480
3900-93-4
α-苯基环戊基乙酸
→
反应条件
110480-94-9
+
5422-88-8
苯基酮环戊酯
反应条件
potassium superoxide; 2-nitro-benzenesulfonyl chloride in acetonitrile T=-20°C; 5 h;
参考文献
Kim II, Yong; Kim, Yong Hae
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 7 p. 639 - 642
