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63148-62-9
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471-34-1
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甲醛
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二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
39181-89-0
合成路线
（共 10 条）
141-32-2
丙烯酸丁酯
+
4890-38-4
+
14144-48-0
3-丁氧基丙酸丁基酯
+
39181-89-0
+
123-31-9
对苯二酚
→
反应条件
79-10-7
丙烯酸
+
71-36-3
正丁醇
反应条件
methoxyquinone; sulfuric acid in water T=190°C; P=750.075 Torr; Product distribution / selectivity;
参考文献
MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
Patent: EP1452518 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 23; 25-26; 31; 33 ;
14144-48-0
3-丁氧基丙酸丁基酯
+
39181-89-0
→
反应条件
142-96-1
二丁醚
+
123-86-4
乙酸丁酯
+
141-32-2
丙烯酸丁酯
+
79-10-7
丙烯酸
+
71-36-3
正丁醇
反应条件
4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl piperidinyloxy, free radical; sulfuric acid T=135.7 - 174.3°C; P=760.051 Torr; 0.5 h; dispersant Beycostat.(R). FB095; Conversion of starting material;
参考文献
Arkema France
Patent: US2007/270606 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 4 ;
141-32-2
丙烯酸丁酯
+
4890-38-4
+
14144-48-0
3-丁氧基丙酸丁基酯
+
39181-89-0
+
123-31-9
对苯二酚
→
反应条件
79-10-7
丙烯酸
+
71-36-3
正丁醇
反应条件
methoxyquinone; sulfuric acid in water T=190°C; P=750.075 Torr; Product distribution / selectivity;
参考文献
EP1452518 A1, ;
Page 23; 25-26; 31; 33 ;
14144-48-0
3-丁氧基丙酸丁基酯
+
39181-89-0
→
反应条件
142-96-1
二丁醚
+
123-86-4
乙酸丁酯
+
141-32-2
丙烯酸丁酯
+
79-10-7
丙烯酸
+
71-36-3
正丁醇
反应条件
4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl piperidinyloxy, free radical; sulfuric acid T=135.7 - 174.3°C; P=760.051 Torr; 0.5 h; dispersant Beycostat.(R). FB095; Conversion of starting material;
参考文献
US2007/270606 A1, ;
Page/Page column 4 ;
14144-48-0
3-丁氧基丙酸丁基酯
+
39181-89-0
→
反应条件
142-96-1
二丁醚
+
123-86-4
乙酸丁酯
+
141-32-2
丙烯酸丁酯
+
79-10-7
丙烯酸
+
71-36-3
正丁醇
反应条件
4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl piperidinyloxy, free radical; sulfuric acid T=135.7 - 174.3°C; P=760.051 Torr; 0.5 h; dispersant Beycostat.(R). FB095; Conversion of starting material;
参考文献
Arkema France
Patent: US2007/270606 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 4 ;
14144-48-0
3-丁氧基丙酸丁基酯
+
39181-89-0
→
反应条件
142-96-1
二丁醚
+
123-86-4
乙酸丁酯
+
141-32-2
丙烯酸丁酯
+
79-10-7
丙烯酸
+
71-36-3
正丁醇
反应条件
4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl piperidinyloxy, free radical; sulfuric acid T=135.7 - 174.3°C; P=760.051 Torr; 0.5 h; dispersant Beycostat.(R). FB095; Conversion of starting material;
参考文献
US2007/270606 A1, ;
Page/Page column 4 ;
14144-48-0
3-丁氧基丙酸丁基酯
+
39181-89-0
→
反应条件
142-96-1
二丁醚
+
123-86-4
乙酸丁酯
+
141-32-2
丙烯酸丁酯
+
79-10-7
丙烯酸
+
71-36-3
正丁醇
反应条件
4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl piperidinyloxy, free radical; sulfuric acid T=135.7 - 174.3°C; P=760.051 Torr; 0.5 h; dispersant Beycostat.(R). FB095; Conversion of starting material;
参考文献
Arkema France
Patent: US2007/270606 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 4 ;
79-10-7
丙烯酸
+
71-36-3
正丁醇
→
反应条件
141-32-2
丙烯酸丁酯
+
14144-48-0
3-丁氧基丙酸丁基酯
+
39181-89-0
反应条件
(10H)-phenothiazine T=107.8 - 117.4°C; P=9.976 Torr; 0.25 h; dispersant Beycostat.(R). FB095; Product distribution / selectivity;
参考文献
Arkema France
Patent: US2007/270606 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 4 ;
109-65-9
正溴丁烷
+
57-57-8
β-丙内酯
→
反应条件
39181-89-0
反应条件
copper(I) oxide; tert-butylisonitrile in benzene
参考文献
Saegusa,T. et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1972 , vol. 45, p. 3604 - 3607
109-65-9
正溴丁烷
+
103-82-2
苯乙酸
→
反应条件
122-43-0
苯乙酸丁酯
+
39181-89-0
+
39182-02-0
反应条件
(i) Cu2O, tBuNC, benzene, (ii) oxetan-2-one, (iii) /BRN= 1098260/; Multistep reaction;
参考文献
Saegusa,T. et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1972 , vol. 45, p. 3604 - 3607
